ორსულობა და პრენატალური სკრინინგი

ქალისათვის ორსულობა უამრავ სიახლესთან და დიდ ბედნიერებასთან ასოცირდება, რომელსაც თან ახლავს დიდი შფოთვა. ორსული ქალების მთავარი საზრუნავი პრენატალურ პერიოდში (ბავშვის დაბადებამდე) ჯანმრთელობის შენარჩუნება და ნაყოფზე ზრუნვაა. მნიშვნელოვანია ფლობდეთ ნებისმიერი სახის ინფორმაციას თქვენი და თქვენი ნაყოფის მდგომარეობის შესახებ, მიუხედავად იმისა, რომ ბავშვების უმეტესობა ჯანმრთელი იბადება.

Title	Summary	გაიგე მეტი
1p36 დელეციის სინდრომი \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	1p36 დელეციის სინდრომი არის ქრომოსომული დარღვევა, რომელიც ჩვეულებრივ იწვევს მძიმე გონებრივ ჩამორჩენას. სინდრომის მქონე პირებს …	გაიგე მეტი
XXYY სინდრომი \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	XXYY სინდრომი არის სასქესო ქრომოსომის ანომალია, როდესაც მამაკაცებს აქვთ დამატებითი X და Y ქრომოსომა. XXYY …	გაიგე მეტი
აუტოსომურ რეცესიული პოლიცისტური თირკმლის სინდრომი (ARPKD) \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	ცისტა სითხით სავსე წარმონაქმნია. ის სხვადასხვა ზომისაა და ორგანიზმის სხვადასხვა არეში ჩნდება. ტერმინი “პოლი” მრავალს …	გაიგე მეტი
დაუნის სინდრომი \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	დაუნის სინდრომი უკავშირდება – დამატებითი ქრომოსომის არსებობას 21-ე წყვილ ქრომოსომაში. ჩვეულებრივ ადამიანს 46 ქრომოსომა …	გაიგე მეტი
დიჯორჯის სინდრომი \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	დიჯორჯის სინდრომი ქრომოსომული მუტაციაა, რომელსაც ხშირად გენეტიკური ხასიათი არ აქვს. დიჯორჯის სინდრომით გოგონები და ვაჟები …	გაიგე მეტი
ედვარდსის სინდრომი \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	ედვარდსის სინდრომი მემკვიდრეობითი დაავადებაა, რომელიც განპირობებულია მე-18 ქრომოსომის ტრისომიით და ვლინდება ორგანოების მრავლობითი მანკებით. …	გაიგე მეტი
თალასემია \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	თალასემია მემკვიდრეობით ჰემოლიზურ ანემიათა ჯგუფს ეკუთვნის. ჰემოლიზური ანემიები დაავადებათა დიდი ჯგუფია, რომლებიც ერთმანეთისგან მიზეზებით, კლინიკური …	გაიგე მეტი
კლაინფელტერის სინდრომი \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	კლაინფელტერის სინდრომი არის ქრომოსომული დაავადება, რომელიც ხასიათდება დამატებითი X ქრომოსომის არსებობით მამაკაცებში. ეს გამოწვეულია მეიოზის …	გაიგე მეტი
ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია მემკვიდრეობითი დაავადებაა, რომლის დროსაც სისხლის წითელ უჯრედებს ნამგლის (ნახევარმთვარის) ფორმა აქვთ და მათი …	გაიგე მეტი
პატაუს სინდრომი \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	პატაუს სინდრომი არის გენეტიკური/ქრომოსომული დაავადება, რომელიც გამოწვეულია სხეულის ზოგიერთ ან ყველა უჯრედში მე-13 ქრომოსომის …	გაიგე მეტი
პრენატალური სკრინინგი \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	პრენატალური სკრინინგის მიზანია ნაყოფის სხვადასხვა პათოლოგიის განვითარების რისკის ადრეული შეფასება და დედისთვის ორსულობასთან დაკავშირებული …	გაიგე მეტი
სამმაგი X სინდრომი \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	სამმაგი X სინდრომი (ტრისომია X) იშვიათი დაავადებაა, რომლის დროსაც მდედრობითი სქესის ჩვილები იბადებიან სამი X …	გაიგე მეტი
სმიტ-მაგენის სინდრომი (სმს) \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	სმიტ-მაგენის სინდრომი ქრომოსომული დაავადებაა, განვითარების კომპლექსური დარღვევა, რომელიც გავლენას ახდენს სხეულის მრავალ ორგანოთა სისტემაზე. დარღვევას …	გაიგე მეტი
ტერნერის სინდრომი \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	ტერნერის სინდრომი არის მემკვიდრული დაავადება, რომელსაც თან სდევს საკვერცხეებისა და შიგნითა სასქესო ორგანოების მკვეთრი ჰიპოპლაზია, …	გაიგე მეტი
ფაქტორი XI დეფიციტი \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	“XI ფაქტორის დეფიციტი” არის პათოლოგია, რომელის დროსაც ირღვევა სისხლის შედედების პროცესი. შედეგად, ამ დაავადების მქონე …	გაიგე მეტი
ფენილკეტონურია \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	ფენილკეტონურია (fen-ul-key-toe-NU-ree-uh), რომელსაც ასევე უწოდებენ ფენილკეტონურიას (PKU), არის იშვიათი მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც იწვევს ორგანიზმში ამინომჟავა …	გაიგე მეტი
ცისტური ფიბროზი \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	ცისტური ფიბროზი (CF) არის მემკვიდრეობითი, აუტოსომურ-რეცესიული დაავადება, რომელიც გავლენას ახდენს ძირითადად ფილტვებზე, პანკრეასზე და საოფლე …	გაიგე მეტი
ჯაკობსის სინდრომი \| ის, რაც უნდა ვიცოდეთ	ადამიანების უმეტესობას თითოეულ უჯრედში აქვს 46 ქრომოსომა. მამაკაცებში, ეს ჩვეულებრივ მოიცავს ერთ X ქრომოსომას და …	გაიგე მეტი