ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.

The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.

ლაბორატორიული ტესტები
კოვიდ-19 | პროფილაქტიკური პანელები
კოვიდ-19 | პასპორტი
კოვიდ-19 | ტესტების ჯგუფური პროფილები & ბინაზე მომსახურება
ალერგოლოგია & იმუნოლოგია
ანემიის ტესტები
აუტოიმუნური დარღვევების დიაგნოსტიკა
ბაქტერიოლოგია (ანტიბიოტიკოგრამით*)
განავლის გამოკვლევა
გენეტიკური ტესტები
გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები
ვიტამინები
ინფექციური დაავადებები
კარდიალური მარკერები
კლინიკური ბიოქიმია
კოაგულაცია
კოვიდ-19 | PCR და ანტიგენის ტესტები გუდაურში
კოვიდ-19 | ტესტები
კოვიდ-19 | ტესტები გამოძახებით
ლაბორატორიული მომსახურეობა ბინაზე
თერაპიული მედიკამენტების მონიტორინგი
მიკროსკოპია
მოლეკულური ბიოლოგია (პჯრ)
მძიმე მეტალების განსაზღვრა
პარაზიტოლოგია
პრენატალური დიაგნოსტიკა
პროფილური კვლევები
საშვილოსნოს ყელის კიბოს სკრინინგ ტესტები
სიმსივნური მარკერები
სისხლის ბიოქიმია
სპეციფიური ცილები
ფარისებრი ჯირკვლის გამოკვლევა
შარდის ანალიზი
შარდის ბიოქიმია
ჰემატოლოგია
ჰისტოპათოლოგია
ჰორმონები

Read More

ხარისხი & სიზუსტე

გამოცდილება

უახლესი ტექნოლოგიები

სისწრაფე &
სანდოობა

ლაქტოზის აუტანლობის ბაზისური გენეტიკური ტესტი

ცნობილი როგორც:ლაქტოზის აუტანლობის ბაზისური გენეტიკური ტესტი
SKU: 9015

270.00

საკვლევი მასალა: ვენური სისხლი
პასუხის დრო (სამუშაო დღე): 14
ტესტი კეთდება უზმოზე: დიახ
ბინაზე გამოძახების სერვისი: არა
ქვეყანა: EU

ზოგადი ინფორმაცია

ლაქტოზის აუტანლობა მდგომარეობაა, როდესაც ორგანიზმს არ აქვს საკმარისი  ფერმენტილაქტაზა, რომელიც რძის შაქარს — ლაქტოზას — შლის. ლაქტოზის შემცველი პროდუქტების მიღების შემდეგ შეიძლება განვითარდეს შებერილობა, მუცლის ტკივილი, გაზები ან დიარეა.

ეს მდგომარეობა ხშირად დაკავშირებულია გენეტიკურ ფაქტორებთან, განსაკუთრებით LCT გენის რეგულაციურ ვარიანტებთან, რომლებიც განსაზღვრავენ ლაქტაზის აქტივობას ზრდასრულ ასაკში.

 

ლაქტოზის აუტანლობის ბაზისური გენეტიკური ტესტი

ლაქტოზის აუტანლობის ბაზისური გენეტიკური ტესტი საშუალებას იძლევა დადგინდეს LCT გენის ვარიანტები, რომლებიც განსაზღვრავენ ლაქტაზის ფერმენტის აქტივობას. კვლევა ეხმარება ლაქტოზის მიმართ მგრძნობელობის გენეტიკური რისკის შეფასებას და სიმპტომების მიზეზის უკეთ გაგებას. ეს არის მარტივი გზა პერსონალიზებული კვების რეკომენდაციების მისაღებად.

LCT C-13907G ვარიანტის სექვენირება ნიშნავს, რომ იკვლევენ კონკრეტულ ერთნუკლეოტიდურ პოლიმორფიზმს (SNP) LCT გენის რეგულატორულ რეგიონში, რომელიც დაკავშირებულია ლაქტაზას (lactase) ფერმენტის აქტივობასთან.

ეს ვარიაცია მდებარეობს MCM6/LCT რეგულატორულ ზონაში და შეიძლება გავლენა ჰქონდეს იმაზე, ხდება თუ არა ლაქტაზის აქტივობის შენარჩუნება ზრდასრულ ასაკში (ლაქტოზის მიმართ ტოლერანტობა vs აუტანლობა).

ანალიზი გამოიყენება იმის შესაფასებლად, აქვს თუ არა ადამიანს გენეტიკური წინასწარგანწყობა ლაქტოზის აუტანლობის მიმართ, განსაკუთრებით ევროპულ პოპულაციებში გავრცელებული ლაქტაზის რეგულაციის მექანიზმის შესაფასებლად.

საკვლევი მასალა: ვენური სისხლი

როდის ჩავიტაროთ ტესტი?

ლაქტოზის აუტანლობის ტესტი რეკომენდებულია მაშინ, როცა რძის ან რძის პროდუქტების მიღების შემდეგ ხშირად გაწუხებთ შებერილობა, მუცლის ტკივილი, გაზები ან დიარეა. ასევე სასარგებლოა მისი ჩატარება, თუ ეს სიმპტომები ქრონიკულია და სხვა მიზეზები გამორიცხულია.

გენეტიკური შეფასება, მაგალითად LCT gene-ის ვარიანტებზე ტესტი, შეიძლება ჩაიტაროთ ნებისმიერ დროს, განსაკუთრებით თუ გსურთ სიმპტომების მიზეზის დადასტურება და პერსონალიზებული კვების დაგეგმვა.

შედეგების შესაძლო ინტერპრეტაცია

ლაქტოზის აუტანლობის გენეტიკური ტესტის შედეგები ძირითადად ეფუძნება LCT gene-ის  C-13907G გენოტიპის ვარიანტების გამოვლენას, რომელიც განსაზღვრავს  ფერმენტ  ლაქტაზის აქტივობას ზრდასრულ ასაკში.

 

გენეტიკური კვლევის შედეგი ნიშნავს მიდრეკილებას, მაგრამ საბოლოო დიაგნოზი ყოველთვის უნდა შეფასდეს სიმპტომებთან და კლინიკურ მონაცემებთან ერთად.

 

 

 

საცნობარო მნიშვნელობები

რა იწვევს ლაქტოზის აუტანლობას?
ლაქტაზა ფერმენტია რომელიც წვრილ ნაწლავში გამომუშავდება და მონაწილეობს რძის შაქრის – ლაქტოზის დაშლაში. მისი ზემოქმედებით ლაქტოზა იშლება შაქრის 2 მოლეკულად: გლუკოზად და გალაქტოზად, რომლებიც ადვილად შეიწოვება სისხლში.
ადამიანებს ლაქტოზის აუტანლობით, ლაქტაზას (ფერმენტის) არასაკმარისი რაოდენობა აქვთ, რის გამოც ლაქტოზა დიდი ხნით ყოვნდება ნაწლავში რაც იწვევს მის ალტერნატიულ დაშლას და დაავადებისთვის დამახასიათებელი სიმპტომების განვითარებას.
შემთხვევათა უმეტესობაში ფერმენტის უკმარისობა მემკვიდრული ხასიათისაა და მთელი სიცოცხლის მანძილზე გრძელდება. თუმცა, ბავშვთა ასაკში განვითარებული აუტანლობა შესაძლოა მომნელებელი სისტემის ინფექციას უკავშირდებოდეს და დეფიციტსაც დროებითი ხასიათი ქონდეს.

 

თუ ბაზისური გენეტიკური ტესტის პასუხი ნეგატიურია, შესაძლებელია საჭირო გახდეს  გაფართოებული გენეტიკური კვლევის ჩატარება, რომელიც აფასებს არა მხოლოდ ერთ კონკრეტულ ვარიანტს, არამედ LCT gene-ის რამდენიმე რეგულატორულ პოლიმორფიზმს

 

 

ლაქტოზის აუტანლობის გაფართოებული გენეტიკური კვლევა

 

 

შეუკვეთეთ ყველა ანალიზი ონლაინ

გაიგე მეტი

ტესტირების პროცესი

ტესტის შეძენა მასალის ჩაბარება

ტესტის შეძენა

მასალის ჩაბარება

შედეგები ონლაინ ექიმთან კონსულტაცია

შედეგები ონლაინ

ექიმთან კონსულტაცია

ლაბორატორიები
აირჩიეთ ლოკაცია
სინევო place picture
4.9
Based on 268 reviews
powered by Google
მოცემული სამედიცინო ინფორმაცია არ წარმოადგენს ყველა პაციენტისთვის უნივერსალურ სამკურნალო გზამკვლევს. მკურნალობის პროცესი, მათ შორის დიაგნოსტიკური კვლევებისა და თერაპიული პროცედურების ტიპი, მოცულობა და სიხშირე, განისაზღვრება ექიმის მიერ ინდივიდუალურად — პაციენტის მდგომარეობისა და შესაბამისი სამედიცინო ჩვენებების შეფასების საფუძველზე. გადაწყვეტილება მიიღება პაციენტთან კონსულტაციის შედეგად. ტესტის შეძენამდე გაეცანით მის მომზადების ინსტრუქციებს.
Call Now Button