ქვეყანა: EU
ლაბორატორიები❯
ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.
The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.
ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.
The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.
ხარისხი & სიზუსტე
გამოცდილება
უახლესი ტექნოლოგიები
სისწრაფე &
სანდოობა
₾2,300.00
საკვლევი მასალა: აბორტული მასალა
პასუხის დრო (სამუშაო დღე): 15-20
ტესტი კეთდება უზმოზე: არა
ბინაზე გამოძახების სერვისი: არანიმუშების აღება განხორციელდება მხოლოდ თბილისის ფილიალებში, მხოლოდ პარასკევს, 11 საათამდე,
მასალა ცენტრალურ ლაბორატორიაში უნდა გამოიგზავნოს 12:00 საათისთვის
(შენიშვნა: აბორტული მასალა აღებული უნდა იყოს იმავე დღეს – პარასკევს დილით)
აბორტული მასალის მოლეკულური კარიოტიპირება (array CGH) არის თანამედროვე გენეტიკური კვლევა, რომელიც მაღალი სიზუსტით ავლენს ქრომოსომულ დარღვევებს, მათ შორის მცირე დელეციებსა და დუპლიკაციებს, რომლებიც კლასიკური კარიოტიპირებით შესაძლოა ვერ გამოვლინდეს. მეთოდი არ საჭიროებს უჯრედების კულტივირებას, რის გამოც კვლევა უფრო სწრაფად სრულდება და განსაკუთრებით გამოსადეგია იმ შემთხვევებში, როცა კონვენციური კარიოტიპირება ვერ ხერხდება.
ეს მეთოდი, რომელიც ასევე ცნობილია როგორც array comparative genomic hybridization (array CGH, aCGH), ადამიანის გენომის მიკროანალიზის საშუალებას იძლევა კლასიკურ კარიოტიპირებასთან შედარებით 100-1000-ჯერ უფრო მაღალი დეტალიზაციით.
მეთოდი ავლენს როგორც იმ ქრომოსომულ დარღვევებს, რომლებიც კლასიკური კარიოტიპირებითაც შეიძლება გამოვლინდეს (მაგალითად, ტრისომია 21), ასევე სუბმიკროსკოპულ ცვლილებებს — ქრომოსომის მცირე მონაკვეთების დანაკარგებს (დელეციები) ან გაორმაგებებს (დუპლიკაციები). აღნიშნული ცვლილებები დაკავშირებულია მრავალ გენეტიკურ დაავადებასა და სინდრომთან (დაახლოებით 120), განვითარების სხვადასხვა დარღვევასთან და/ან ინტელექტუალური და ფსიქომოტორული განვითარების შეფერხებასთან, რომლებიც კლასიკური კარიოტიპირებით ხშირად დაუდგენელი რჩება.
მოლეკულური კარიოტიპირება დაახლოებით 10–15%-ით ზრდის იმ პათოლოგიური ქრომოსომული ანომალიების გამოვლენის შესაძლებლობას, რომელთა აღმოჩენაც კლასიკური კარიოტიპირებით ვერ ხერხდება.
მეთოდის კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი უპირატესობა ის არის, რომ აბორტული მასალის კვლევისთვის ნიმუშის ხანგრძლივი კულტივირება საჭირო არ არის
საკვლევი მასალა: აბორტის პროდუქტები (მაგ. პლაცენტა ან ფეტალური ქსოვილი)
საკვლევი ნიმუში იგზავნება პარასკევს
ნიმუშების აღება განხორციელდება მხოლოდ თბილისის ფილიალებში, მხოლოდ პარასკევს, 11 საათამდე, მასალა ცენტრალურ ლაბორატორიაში უნდა იყოს 12:00 საათისთვის (შენიშვნა: აბორტული მასალა აღებული უნდა იყოს იმავე დღეს – პარასკევს დილით)
პასუხის დრო: 15-20 სამუშაო დღე
ნიმუში თავსდება ფლაკონში, რომელიც შეიცავს იზოტონურ ხსნარს
გაფრთხილება: ნუ მოათავსებთ ნიმუშს ფორმალინში!!
აბორტული მასალის მოლეკულური კარიოტიპირება (array CGH) რეკომენდებულია სპონტანური აბორტის შემდეგ, განსაკუთრებით განმეორებითი ორსულობის დანაკარგების შემთხვევაში. კვლევა ტარდება იმ მიზნით, რომ დადგინდეს, იყო თუ არა ორსულობის შეწყვეტის მიზეზი ქრომოსომული ანომალია.
ასევე, ყველა იმ შემთხვევაში, როდესაც აბორტული მასალის კვლევით მიიღება ნორმალური ქალის კარიოტიპი, Medicover Genetics დამატებით ატარებს დედის ქსოვილით კონტამინაციის გამორიცხვის ტესტს — დედის დნმ-ის პოლიმორფიზმების პარალელური ანალიზით. ეს უზრუნველყოფს, რომ შესწავლილი მასალა ნამდვილად ნაყოფის ქსოვილი იყო და არა დედის.
აღსანიშნავია, რომ აბორტული მასალის ციტოგენეტიკური ანალიზისთვის ყველაზე ოპტიმალურ მასალად ითვლება ქორიონის ხაოები (chorionic villi), რომელთა აღება უნდა მოხდეს ისე, რომ მინიმუმამდე შემცირდეს დედის ქსოვილით კონტამინაციის რისკი.
*აბორტის პროდუქტები (მაგ. პლაცენტა ან ფეტალური ქსოვილი) და ქორიონული ხაოები უნდა მოთავსდეს სტერილურ მედიუმში – ჰანკსის ხსნარი, pH 7, პენიცილინითა და ჰეპარინით
შეუკვეთეთ ყველა ანალიზი ონლაინ
სხვა ტესტები
ტესტირების პროცესი
 |
 |
|
ტესტის შეძენა |
მასალის ჩაბარება |
 |
 |
|
შედეგები ონლაინ |
ექიმთან კონსულტაცია |
https://medicover-genetics.gr/search/?query=karyot
Christofolini DM, Bevilacqua LB, Mafra FA, Kulikowski LD, Bianco B, Barbosa CP. Genetic analysis of products of conception. Should we abandon classic karyotyping methodology? Einstein (Sao Paulo). 2021 Jun 18;19:eAO5945. doi: 10.31744/einstein_journal/2021AO5945. PMID: 34161437; PMCID: PMC8225262.
Zhang T, Sun Y, Chen Z, Li T. Traditional and molecular chromosomal abnormality analysis of products of conception in spontaneous and recurrent miscarriage. BJOG. 2018 Mar;125(4):414-420. doi: 10.1111/1471-0528.15052. Epub 2018 Jan 14. PMID: 29220118.
სიახლეები და აქციები
