ქვეყანა: EU
ლაბორატორიები❯
ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.
The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.
ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.
The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.
ხარისხი & სიზუსტე
გამოცდილება
უახლესი ტექნოლოგიები
სისწრაფე &
სანდოობა
₾197.00
საკვლევი მასალა: ვენური სისხლი
პასუხის დრო (სამუშაო დღე): 14
ტესტი კეთდება უზმოზე: არა
ბინაზე გამოძახების სერვისი: დიახორსულობის ორმაგი გენეტიკური ტესტი (Double Test) — პირველი ტრიმესტრის სკრინინგული კვლევაა, რომელიც აფასებს ნაყოფში ქრომოსომული დარღვევების, მათ შორის დაუნის სინდრომის (ტრისომია 21) და ედვარდსის სინდრომის (ტრისომია 18) რისკს.
ტესტი მოიცავს დედის სისხლში ორი ბიოქიმიური მარკერის განსაზღვრას — თავისუფალი β-hCG და PAPP-A. კვლევა, როგორც წესი, ტარდება ორსულობის 11–13 კვირასა და 6 დღემდე პერიოდში.
მიღებული შედეგების დამუშავება ხდება სპეციალური კომპიუტერული პროგრამით. იგი ნაყოფის ქრომოსომული ანომალიების — 21-ე ქრომოსომის (დაუნის სინდრომი), მე-13 ქრომოსომის (პატაუს სინდრომი), მე-18 ქრომოსომისა (ედვარდსის სინდრომი) და ნერვული ღეროს დეფექტის არსებობის რისკის შეფასების საშუალებას იძლევა.
ორსულობის პირველი ტრიმესტრის ანუ ორმაგი ტესტი ორსულობის 11-13 კვირაზე ტარდება. შედეგად, ორსული ქალის სისხლში ორი ჰორმონის კონცენტრაცია — თავისუფალი ქორიონალური გონადოტროპინი (β-hCG) და ორსულობასთან ასოცირებული სისხლის პლაზმის A პროტეინი (PAPP-A) განისაზღვრება. ტესტის ჩატარებისთვის ულტრაბგერითი გამოკვლევით ნაყოფის თხემ-კუდუსუნის ზომას, კისრის ნაოჭის სისქესა და ცხვირის ძვლის ზომას ადგენენ.
ორმაგი ტესტის ჩატარებისთვის საჭიროა ვენური სისხლი.
ორმაგი ტესტის ჩატარება ყველა ორსულისთვისაა რეკომენდებული 11-13 კვირაზე. ტესტების ჩატარება განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია შემდეგი ფაქტორების არსებობის შემთხვევაშია:
დაბალი რისკი: ამ დროს გამოთვლილი რისკის მონაცემები დადგენილ ლიმიტზე ნაკლებია.
დაბალი რისკი სრულად არ გამორიცხავს დაუნის სინდრომის, ტრისომია 18 ან 13-ის არსებობას .
გაზრდილი რისკი: გამოთვლილი რისკის მონაცემები აღემატება დადგენილ ლიმიტს. მიღებული „გაზრდილი რისკი“ არ წარმოადგენს ტრისომია 21, 18 ან 13-ის დადასტურებულ დიაგნოზს, მაგრამ მოითხოვს დამატებითი გამოკვლევების ჩატარებას.
პირველი ტრიმესტრის ბიოქიმიური სკრინინგის (ორმაგი) ტესტი მოიცავს:
PAPP-A (ორსულობასთან დაკავშირებული პლაზმის ცილა) პლაცენტიდან მიღებული გლიკოპროტეინია. ორსულობის დროს იგი დიდი ოდენობით წარმოიქმნება ტროფობლასტების მიერ და ხვდება დედის სისხლის მიმოქცევაში. შრატში ამ ცილის დონე იზრდება გესტაციურ ასაკთან ერთად, აღწევს პიკს ორსულობის დასასრულს
ორსულობის პერიოდში PAPP-A კონცენტრაციის დაქვეითება დაკავშირებულია ნაყოფის ქრომოსომულ დარღვევებთან: ტრისომია 21, 18, 13, ტერნერის სინდრომი, მამისმიერი ტრიპლოიდია (მცირე დაქვეითება), დედისმიერი ტრიპლოიდია (მნიშვნელოვანი დაქვეითება).
ორსულობის პირველ ტრიმესტრში თავისუფალი ქორიონალური გონადოტროპინის (β-hCG ) β სუბერთეული – ითვლება უფრო მეტად რელევანტურ მარკერად, ვიდრე ინტაქტური HCG მოლეკულა. დაუნის სინდრომის მქონე ორსულებში β-hCG დონის მაჩვენებელი > 2 MoM-ზე. მაჩვენებლები ასევე ბევრად მაღალია მამისმიერი წარმოშობის ტრიპლოიდიისას. ტერნერის სინდრომის დროს თავისუფალი β-hCG – ის დონე ნორმალურია. ტრისომია 18 ან 13-ის და აგრეთვე დედისმიერი ტრიპლოიდიის არსებობისას, თავისუფალი β-hCG -ის კონცენტრაცია მნიშვნელოვნად დაბალია.
ორმაგი ტესტი არ არის დიაგნოსტიკური მეთოდი. ნაყოფის ანომალიის გაზრდილი რისკის შემთხვევაში, მეან-გინეკოლოგი გადაწყვეტს, განახორციელოს თუ არა დამატებითი გამოკვლევა: ქორიონული ბუსუსების ბიოფსია (I ტრიმესტრის) ან ამნიოცენტეზი (II ტრიმესტრი) და შემდგომი ციტოგენეტიკური კვლევა.
შეუკვეთეთ ყველა ანალიზი ონლაინ
სხვა ტესტები
ტესტირების პროცესი
 |
 |
|
ტესტის შეძენა |
მასალის ჩაბარება |
 |
 |
|
შედეგები ონლაინ |
ექიმთან კონსულტაცია |
