ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.
The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.
ხარისხი & სიზუსტე
გამოცდილება
უახლესი ტექნოლოგიები
სისწრაფე &
სანდოობა
₾315.00
პრე-ეკლამფსია ჰეტეროგენური (განვიტარების არაერთი მიზეზის მქონე) დაავადებაა რომელიც ვლინდება არტერიული ჰიპერტენზიით (არტერიული წნევის მატებით) და პროტეინურიით (შარდში ცილის მომატებით) ორსულობის 20 კვირაზე. ორსულთა 2-5%-ში ვლინდება.
დაავადების კლინიკური გამოვლინებები და საბოლოო გამოსავალი მრავალფეროვანია.
პრეეკლამფსია რჩება ორსულისა და ნაყოფის/ახალსობილის სიკვდილიანობის ერთერთ მნიშვნელოვან მიზეზად.
დაავადების პათოგენეზი (გამომწვევი მიზეზი) მულტიფაქტორულია. მთავარი მიზეზი არის პლაცენტის სისხლძარღვების პათოლოგიური გარდაქმნა, რაც იწვევს პლაცენტის და ნაყოფის სისხლმომარაგების დაქვეითებას და პლაცენტის დისფუნქციას.
პლაცენტის დისფუნქცია იწვევს მოცირკულირე ანგიოგენური ფაქტორების (ესენია ფაქტორები, რომლებიც პლაცენტის სისხლძარღვების განვიტარებას და ადექვატურ ცირკულაციას უზრუნველყოფს) დისბალანსს, რასაც საბოლოოდ მივყავართ პრეეკლამფსია-ეკლამფსიის განვითარებამდე.
sFlt-1/PlGF (ხსნადი Fms-ის მსგავსი თიროზინკინაზა-1-ის თანაფარდობა პლაცენტური ზრდის ფაქტორთან) სპეციფიკური კვლევაა პრეეკლამფსიის რისკის შესაფასებლად.
პლაცენტური ზრდის ფაქტორის PlGF კონცენტრაცია პირველ ტრიმესტრში დაბალია, მატებას იწყებს 11-12 კვირიდან. პიკს აღწევს 30 კვირისთვის, რის შემდეგაც კვლავ შემცირების ტენდენცია აღინიშნება.
sFLT-1 წარმოადგენს სისხლძარღვთა ენდოთელიური ზრდის ფაქტორის რეცეპტორ-1 უჯრედგარე დომენებს. პრეეკლამფსიისას sFLT-1 მატულობს.
sFLT-1/PlGF ანგიოგენური ფაქტორების თანაფარდობა, პაციენტის ანამნეზურ და ულტრაბგერით მონაცემებთან ერთად პრეეკლამფსიის პროგნოზირების შესაძლებლობას იძლევა.
ხანგრძლივი კლინიკური კვლევებით დადგენილია, რომ ორსულ ქალებს, რომლებსაც მომავალში პრეეკლამფისა უვიტარდებათ, აღენიშნებოდათ მოცირკულირე sFLT-1 კონცენტრაციის მატება და PlGF კონცენტრაციის შემცირება, პრეეკლამფსიის განვიტარებამდე რამდენიმე კვირით ადრე. sFLT-1/PlGF თანაფარდობის მაჩვენებელი პირდაპირ კავშირშია დაავადების სიმძიმესტან.
პრეეკლამფსიის რისკ-ფაქტორები
sFLT-1/PlGF თანაფარდობის განსაზღვრა ინფორმატიულია ჰიპერტენზიის მქონე ორსულების ჰოსპიტალიზაციის საკჭიროების დასადგენად, განსაკუთრებით თუ:
დაავადების სიმძიმის განსაზღვრა
ჰოსპიტალიზებულ პაციენტებში ხშირად საჭიროა თანაფარდობის განმეორებით განსაზღვრა 48 საათში. მაჩვენებლის მკვეთრი მატება დაავადების გაუარესებაზე მიუთითებს. თუ მაჩვენებელი უცვლელია, ეს მიუთითებს მდგომარეობის მეტნაკლებად სტაბილურობაზე. გადამოწმება აუცილებელია არაუგვიანეს 2 კვირისა.
საკვლევი მასალა: ვენური სისხლი
რეფერენტული ნორმები:
ორსულობის ვადა/ კვირა | sFlt-1/pg/mL | PlGF/pg/mL |
14-19 | 764 – 2545 | 43-348 |
20-24 | 626 – 4443 | 183 – 868 |
25-28 | 612 – 3958 | 145 – 1000 |
29-33 | 697 – 3722 | 71 – 1157 |
34-36 | 1023 – 8492 | 41 – 752 |
> 37 | 961 – 7524 | 37 – 750
|
შედეგების ინტერპრეტაცია
პრეეკლამფსიის განვითარება გესტაციის ადრეულ ეტაპზე (20-33 კვირა +6 დღე)
sFlt-1/PIGF თანაფარდობა | ინტერპრეტაცია | მართვა |
<38 | პრეეკლამფსიის გამორიცხვა 4 კვირის ვადით | კლინიკური ნიშნების არარსებობის შემთხვევაში, ტესტის განცითარების აუცილებლობა არ არის |
38-85 | პრეეკლამფსიის მომატებული რისკი | აუცილებელია მონიტორინგი და განმეორებითი ტესტირება 1-2 კვირაში |
>85 | პრეეკლამფსიის მაღალი ალბათობა | საჭიროებს დაკვირვებას სტაციონარში და 2-4 დღეში განმეორებით ტესტირებას |
>655 | მოკლე პერიოდში გართულებების განვიტარების ძალიან მაღალი რისკი | დაკვირვება სტაციონარში, მშობიარობის დაჩქარება |
პრეეკლამფსიის განვითარება გესტაციის გვიან ეტაპზე (>34 კვირის შემდეგ)
sFlt-1/PIGF თანაფარდობა | ინტერპრეტაცია | მართვა |
<38 | პრეეკლამფსიის გამორიცხვა 4 კვირის ვადით | კლინიკური ნიშნების არარსებობის შემთხვევაში, ტესტის განცითარების აუცილებლობა არ არის |
38-110 | პრეეკლამფსიის მომატებული რისკი | აუცილებელია მონიტორინგი და განმეორებითი ტესტირება 1-2 კვირაში |
>110 | პრეეკლამფსიის მაღალი ალბათობა | საჭიროებს დაკვირვებას სტაციონარში და 2-4 დღეში განმეორებით ტესტირებას |
>201 | მოკლე პერიოდში გართულებების განვიტარების ძალიან მაღალი რისკი | დაკვირვება სტაციონარში, მშობიარობის დაჩქარება |
ტესტირების პროცესი
ტესტის შეძენა |
მასალის ჩაბარება |
შედეგები ონლაინ |
ექიმთან კონსულტაცია |
1000-ზე მეტი რუტინული და რთული /სპეციფიური დიაგნოსტიკური ტესტი კლინიკური პათოლოგიების ყველა ძირითად სფეროში.
53 ლაბორატორიული ცენტრი საქართველოს 25 ქალაქში: თბილისი, რუსთავი, ქუთაისი, ბათუმი, მარნეული, თელავი, ზუგდიდი, ზესტაფონი, გორი, ქობულეთი, ახალციხე, ხაშური, სართიჭალა, ყაზბეგი, ბორჯომი, სამტრედია, გურჯაანი, ლაგოდეხი, ახმეტა, ოზურგეთი, ფოთი, ჭიათურა, სოფელი კაბალი, დუშეთი, ქარელი, თიანეთი.
გამოიყენეთ „სინევოს“ ვებ-პლატფორმა შედეგების სანახავად ნებისმიერი ადგილიდან და ნებისმიერ დროს
გამოიყენეთ „სინევოს” ვებ-პლატფორმა შედეგების სანახავად ნებისმიერი ადგილიდან და ნებისმიერ დროს
ორშაბათიდან შაბათის ჩათვლით თქვენ შეგიძლიათ ისარგებლოთ ლაბორატორიული მომსახურებით ბინაზე.
☎️ ცხელი ხაზი: 239 38 33 ან 239 40 65
577293008 (9:00-დან 17:00-მდე)
30 ლაბორატორიული ცენტრი საქართველოს 11 ქალაქში : თბილისი,ქუთაისი,ბათუმი,ქობულეთი,ზუგდიდი,ზესტაფონი, რუსთავი,მარნეული,ახალციხე,თელავი,გორი.
3000-ზე მეტი რუტინული და რთული/სპეციფიური დიაგნოსტიკურ ტესტები კლინიკური პათოლოგიების ყველა ძირითად სფეროში.
„სინევო“ – საქართველოში დიაგნოსტიკური მომსახურების ფართო სპექტრის მომწოდებელი, რომელიც გთავაზობთ 1,000-ზე მეტ რუტინულ და სპეციფიურ დიაგნოსტიკურ ტესტს კლინიკური პათოლოგიის ყველა ძირითად სფეროში. 2024 წლის ბოლოს, ‘სინევო საქართველო’-ს ქსელი მოიცავს 3 კლინიკურ ლაბორატორიასა და სისხლის ასაღებ 53 პუნქტს, რომელიც ასრულებს 300,000-ზე მეტ ტესტს.
საკონტაქტო ინფორმაცია
მისამართი: წინანდლის ქ.N9 (N1 კლინიკური საავადმყოფოს ტერიტორია)
2021 – 2024 © სინევო. ყველა უფლება დაცულია