
ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.
The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.
ხარისხი & სიზუსტე
გამოცდილება
უახლესი ტექნოლოგიები
სისწრაფე &
სანდოობა
₾2,900.00
ნიმუშების აღება განხორციელდება მხოლოდ თბილისის ფილიალებში, მხოლოდ პარასკევს, 11 საათამდე,
მასალა ცენტრალურ ლაბორატორიაში უნდა იყოს გამოგზავნილი 12:00 საათისთვის
(შენიშვნა: აბორტული მასალა აღებული უნდა იყოს იმავე დღეს – პარასკევს დილით)
პოსტნატალური მოლეკულური კარიოტიპირება (array CGH) თანამედროვე გენეტიკური კვლევაა, რომელიც გამოიყენება როგორც ბავშვებში, ისე მოზრდილებში ქრომოსომული მიკროდელეციებისა და მიკროდუპლიკაციების გამოსავლენად. კვლევა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია განვითარების შეფერხების, თანდაყოლილი მანკების, ნევროლოგიური სიმპტომებისა და გენეტიკურ სინდრომებზე ეჭვის შემთხვევაში, რადგან კლასიკურ კარიოტიპირებაზე გაცილებით მაღალი სიზუსტით აფასებს გენომს. ზრდასრულებში მოლეკულური კარიოტიპირება ინფორმატიულია განმეორებითი სპონტანური აბორტების, უნაყოფობის, ზოგიერთი ნევროლოგიური სინდრომის და გენეტიკურ სინდრომებზე ეჭვის არსებობისას.
კვლევა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია განვითარების შეფერხების, თანდაყოლილი მანკების, ნევროლოგიური სიმპტომების, აუტიზმის სპექტრის დარღვევების ან გენეტიკურ სინდრომებზე ეჭვის შემთხვევაში. array CGH საშუალებას იძლევა გამოვლინდეს კლინიკურად მნიშვნელოვანი Copy Number Variations (CNVs), რომლებიც დაკავშირებულია მრავალ გენეტიკურ დაავადებასთან და სინდრომთან.
საკვლევი ნიმუში იგზავნება პარასკევს
ნიმუშების აღება განხორციელდება მხოლოდ თბილისის ფილიალებში, მხოლოდ პარასკევს, 11 საათამდე, მასალა ცენტრალურ ლაბორატორიაში უნდა იყოს 12:00 საათისთვის
პასუხის დრო 15-20 სამუშაო დღე
ქრომოსომული დისბალანსის სინდრომი
თანდაყოლილი ანომალიები
გონებრივი ჩამორჩენა, აუტიზმის სპექტრის დარღვევები
პრენატალური ტესტირების პასუხების მიღების შემდგომ გადაკონტროლება
დონორის სკრინინგი
საკვლევი მასალა: ახალშობილის ნებისმიერი ქსოვილიდან იზოლირებული დნმ, სისხლი, ან ლოყის ნაცხი
მოლეკულური კარიოტიპირება ავლენს როგორც იმ ქრომოსომულ ანომალიებს, რომლებიც კლასიკური კარიოტიპირებითაც შეიძლება დადგინდეს (მაგალითად, ტრისომია 21), ასევე მრავალ სუბმიკროსკოპულ ცვლილებას — ქრომოსომის მცირე მონაკვეთების დანაკარგებს (დელეციები) ან გაორმაგებებს (დუპლიკაციები), რომელთა აღმოჩენა კლასიკური კარიოტიპირებით შეუძლებელია.
უნდა აღინიშნოს, რომ მოლეკულური კარიოტიპირება ვერ ავლენს დაბალანსებულ ქრომოსომულ რეორგანიზაციებს (მაგალითად, დაბალანსებული ტრანსლოკაციები და ინვერსიები), ტრიპლოიდიას, ქრომოსომულ მოზაიციზმს <15–20%-ის ფარგლებში, ასევე გენურ მუტაციებს, რომლებიც ათასობით გენეტიკური დაავადების ყველაზე ხშირ მიზეზს წარმოადგენს, მაგალითად: ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია, ცისტური ფიბროზი და სხვა.
გთხოვთ, დეტალურად შეავსოთ ნიმუშის თანმხლები სამედიცინო ისტორია (ანამნეზი). შესაძლოა გამოვლინდეს დამატებითი გენეტიკური პრობლემები.
შეუკვეთეთ ყველა ანალიზი ონლაინ
სხვა ტესტები




ტესტირების პროცესი
|
ტესტის შეძენა |
მასალის ჩაბარება |
|
შედეგები ონლაინ |
ექიმთან კონსულტაცია |
https://medicover-genetics.gr/search/?query=karyot
