ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.

The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.

ლაბორატორიული ტესტები
კოვიდ-19 | პროფილაქტიკური პანელები
კოვიდ-19 | პასპორტი
კოვიდ-19 | ტესტების ჯგუფური პროფილები & ბინაზე მომსახურება
ალერგოლოგია & იმუნოლოგია
ანემიის ტესტები
აუტოიმუნური დარღვევების დიაგნოსტიკა
ბაქტერიოლოგია (ანტიბიოტიკოგრამით*)
განავლის გამოკვლევა
გენეტიკური ტესტები
გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები
ვიტამინები
ინფექციური დაავადებები
კარდიალური მარკერები
კლინიკური ბიოქიმია
კოაგულაცია
კოვიდ-19 | PCR და ანტიგენის ტესტები გუდაურში
კოვიდ-19 | ტესტები
კოვიდ-19 | ტესტები გამოძახებით
ლაბორატორიული მომსახურეობა ბინაზე
თერაპიული მედიკამენტების მონიტორინგი
მიკროსკოპია
მოლეკულური ბიოლოგია (პჯრ)
მძიმე მეტალების განსაზღვრა
პარაზიტოლოგია
პრენატალური დიაგნოსტიკა
პროფილური კვლევები
საშვილოსნოს ყელის კიბოს სკრინინგ ტესტები
სიმსივნური მარკერები
სისხლის ბიოქიმია
სპეციფიური ცილები
ფარისებრი ჯირკვლის გამოკვლევა
შარდის ანალიზი
შარდის ბიოქიმია
ჰემატოლოგია
ჰისტოპათოლოგია
ჰორმონები

Read More

ხარისხი & სიზუსტე

გამოცდილება

უახლესი ტექნოლოგიები

სისწრაფე &
სანდოობა

პოსტნატალური მოლეკულური კარიოტიპირება (array CGH)

ცნობილი როგორც:პოსტნატალური მოლეკულური კარიოტიპირება (array CGH)
SKU: GEN-KAR003MG

2,900.00

საკვლევი მასალა: ახალშობილის ნებისმიერი ქსოვილიდან იზოლირებული დნმ, სისხლი, ან ლოყის ნაცხი
პასუხის დრო (სამუშაო დღე): 15-20
ტესტი კეთდება უზმოზე: არა
ბინაზე გამოძახების სერვისი: არა
ქვეყანა: EU

ზოგადი ინფორმაცია

ნიმუშების აღება განხორციელდება მხოლოდ თბილისის ფილიალებში, მხოლოდ პარასკევს, 11 საათამდე,

მასალა ცენტრალურ ლაბორატორიაში უნდა იყოს გამოგზავნილი 12:00 საათისთვის

(შენიშვნა: აბორტული მასალა აღებული უნდა იყოს იმავე დღეს – პარასკევს დილით)

 

პოსტნატალური მოლეკულური კარიოტიპირება (array CGH)

 

პოსტნატალური მოლეკულური კარიოტიპირება (array CGH)  თანამედროვე გენეტიკური კვლევაა, რომელიც გამოიყენება როგორც ბავშვებში, ისე მოზრდილებში ქრომოსომული მიკროდელეციებისა და მიკროდუპლიკაციების გამოსავლენად. კვლევა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია განვითარების შეფერხების, თანდაყოლილი მანკების, ნევროლოგიური სიმპტომებისა და გენეტიკურ სინდრომებზე ეჭვის შემთხვევაში, რადგან კლასიკურ კარიოტიპირებაზე გაცილებით მაღალი სიზუსტით აფასებს გენომს. ზრდასრულებში მოლეკულური კარიოტიპირება ინფორმატიულია განმეორებითი სპონტანური აბორტების, უნაყოფობის, ზოგიერთი ნევროლოგიური სინდრომის და გენეტიკურ სინდრომებზე ეჭვის არსებობისას.

კვლევა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია განვითარების შეფერხების, თანდაყოლილი მანკების, ნევროლოგიური სიმპტომების, აუტიზმის სპექტრის დარღვევების ან გენეტიკურ სინდრომებზე ეჭვის შემთხვევაში. array CGH საშუალებას იძლევა გამოვლინდეს კლინიკურად მნიშვნელოვანი Copy Number Variations (CNVs), რომლებიც დაკავშირებულია მრავალ გენეტიკურ დაავადებასთან და სინდრომთან.

 

საკვლევი ნიმუში იგზავნება პარასკევს

ნიმუშების აღება განხორციელდება მხოლოდ თბილისის ფილიალებში, მხოლოდ პარასკევს, 11 საათამდე, მასალა ცენტრალურ ლაბორატორიაში უნდა იყოს 12:00 საათისთვის

პასუხის დრო 15-20 სამუშაო დღე

როდის ჩავიტაროთ ტესტი?

ქრომოსომული დისბალანსის სინდრომი

თანდაყოლილი ანომალიები

გონებრივი ჩამორჩენა, აუტიზმის სპექტრის დარღვევები

პრენატალური ტესტირების პასუხების მიღების  შემდგომ გადაკონტროლება

დონორის სკრინინგი

 

საკვლევი მასალა: ახალშობილის ნებისმიერი ქსოვილიდან იზოლირებული დნმ,  სისხლი,  ან ლოყის ნაცხი

 

შედეგების შესაძლო ინტერპრეტაცია

მოლეკულური კარიოტიპირება ავლენს როგორც იმ ქრომოსომულ ანომალიებს, რომლებიც კლასიკური კარიოტიპირებითაც შეიძლება დადგინდეს (მაგალითად, ტრისომია 21), ასევე მრავალ სუბმიკროსკოპულ ცვლილებას — ქრომოსომის მცირე მონაკვეთების დანაკარგებს (დელეციები) ან გაორმაგებებს (დუპლიკაციები), რომელთა აღმოჩენა კლასიკური კარიოტიპირებით შეუძლებელია.

უნდა აღინიშნოს, რომ მოლეკულური კარიოტიპირება ვერ ავლენს დაბალანსებულ ქრომოსომულ რეორგანიზაციებს (მაგალითად, დაბალანსებული ტრანსლოკაციები და ინვერსიები), ტრიპლოიდიას, ქრომოსომულ მოზაიციზმს <15–20%-ის ფარგლებში, ასევე გენურ მუტაციებს, რომლებიც ათასობით გენეტიკური დაავადების ყველაზე ხშირ მიზეზს წარმოადგენს, მაგალითად: ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია, ცისტური ფიბროზი და სხვა.

საცნობარო მნიშვნელობები

გთხოვთ, დეტალურად შეავსოთ ნიმუშის თანმხლები სამედიცინო ისტორია (ანამნეზი). შესაძლოა გამოვლინდეს დამატებითი გენეტიკური პრობლემები.

 

შეუკვეთეთ ყველა  ანალიზი ონლაინ

გაიგე მეტი

 

ტესტირების პროცესი

ტესტის შეძენა მასალის ჩაბარება

ტესტის შეძენა

მასალის ჩაბარება

შედეგები ონლაინ ექიმთან კონსულტაცია

შედეგები ონლაინ

ექიმთან კონსულტაცია

რესურსები

https://medicover-genetics.gr/search/?query=karyot

 

  1. Guidelines for conducting Prenatal Chromosomal Analysis with Molecular Karyotype (CMA Chromosomal Microarray Analysis). Association of Medical Geneticists of Greece (sige.gr).
  2. South ST, Lee C, Lamb AN, Higgins AW, Kearney HM. ACMG Standards and Guidelines for constitutional cytogenomic microarray analysis, including postnatal and prenatal applications: Revision 2013. Genet Med. 2013;15(11):901–9.
  3. Armour CM, Dougan SD, Brock JA, Chari R, Chodirker BN, Debie I, et al. Practice guideline: Joint CCMG-SOGC recommendations for the use of chromosomal microarray analysis for prenatal diagnosis and assessment of fetal loss in Canada. J Med Genet. 2018;55(4):215–21.
  4. Silva M, de Leeuw N, Mann K, Schuring-Blom H, Morgan S, Giardino D, et al. European guidelines for constitutional cytogenomic analysis. Eur J Hum Genet [Internet]. 2019;27(1):1 16. Available from:http://dx.doi.org/10.1038/s41431-018-0244-x
  5. Riggs ER, Andersen EF, Cherry AM, Kantarci S, Kearney H, Patel A, et al. Technical standards 4. 5/6 for the interpretation and reporting of constitutional copy-number variants: a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) and the Clinical Genome Resource (ClinGen). Genet Med [Internet]. 2020;22(2):245–57. Available from:http://dx.doi.org/10.1038/s41436-019-0686-8 5
  6. American College of Obstetricians and Gynecologists. Commitee opinion No. 682: Microarrays and Next-Generation Sequencing Technology: The Use of Advanced Genetic Diagnostic Tools in Obstetrics and Gynecology. Obstet Gynecol. 2016;(128):e262–8.
  7. Mitrakos A, Kosma K, Makrythanasis P, Tzetis M. Prenatal Chromosomal Microarray Analysis: Does Increased Resolution Equal Increased Yield? Genes (Basel) [Internet]. 2023 Jul 25;14(8):1519. Available from: https://www.mdpi.com/2073-4425/14/8/1519
ლაბორატორიები
აირჩიეთ ლოკაცია
სინევო place picture
4.9
Based on 268 reviews
powered by Google
მოცემული სამედიცინო ინფორმაცია არ წარმოადგენს ყველა პაციენტისთვის უნივერსალურ სამკურნალო გზამკვლევს. მკურნალობის პროცესი, მათ შორის დიაგნოსტიკური კვლევებისა და თერაპიული პროცედურების ტიპი, მოცულობა და სიხშირე, განისაზღვრება ექიმის მიერ ინდივიდუალურად — პაციენტის მდგომარეობისა და შესაბამისი სამედიცინო ჩვენებების შეფასების საფუძველზე. გადაწყვეტილება მიიღება პაციენტთან კონსულტაციის შედეგად. ტესტის შეძენამდე გაეცანით მის მომზადების ინსტრუქციებს.
Call Now Button