Search
Close this search box.

ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.

The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.

ლაბორატორიული ტესტები
კოვიდ-19 | პროფილაქტიკური პანელები
კოვიდ-19 | პასპორტი
კოვიდ-19 | ტესტების ჯგუფური პროფილები & ბინაზე მომსახურება
ალერგოლოგია & იმუნოლოგია
ანემიის ტესტები
აუტოიმუნური დარღვევების დიაგნოსტიკა
ბაქტერიოლოგია (ანტიბიოტიკოგრამით*)
განავლის გამოკვლევა
გენეტიკური ტესტები
გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები
ვიტამინები
ინფექციური დაავადებები
კარდიალური მარკერები
კლინიკური ბიოქიმია
კოაგულაცია
კოვიდ-19 | PCR და ანტიგენის ტესტები გუდაურში
კოვიდ-19 | ტესტები
კოვიდ-19 | ტესტები გამოძახებით
ლაბორატორიული მომსახურეობა ბინაზე
თერაპიული მედიკამენტების მონიტორინგი
მიკროსკოპია
მოლეკულური ბიოლოგია (პჯრ)
მძიმე მეტალების განსაზღვრა
პარაზიტოლოგია
პრენატალური დიაგნოსტიკა
პროფილური კვლევები
საშვილოსნოს ყელის კიბოს სკრინინგ ტესტები
სიმსივნური მარკერები
სისხლის ბიოქიმია
სპეციფიური ცილები
ფარისებრი ჯირკვლის გამოკვლევა
შარდის ანალიზი
შარდის ბიოქიმია
ჰემატოლოგია
ჰისტოპათოლოგია
ჰორმონები

Read More

ხარისხი & სიზუსტე

გამოცდილება

უახლესი ტექნოლოგიები

სისწრაფე &
სანდოობა

გენეტიკური თრომბოფილიის პროფილი

ცნობილი როგორც: Hereditary thrombophilia tests
SKU: P0001G

Original price was: ₾837.00.Current price is: ₾754.00.

საკვლევი მასალა: სისხლი
პასუხის დრო (სამუშაო დღე): 14
ტესტი კეთდება უზმოზე: არა
ბინაზე გამოძახების სერვისი: დიახ
ქვეყანა: EU

ზოგადი ინფორმაცია

რა არის თრომბოფილია?
თრომბოფილია არის მდგომარეობა, რომელშიც არის ბუნებრივი ცილების ან სისხლის შედედების ფაქტორების დისბალანსი,რამაც შეიძლება პაციენტი დააყენოს სისხლის შედედების რისკის ქვეშ. სისხლის შედედება ან კოაგულაცია ჩვეულებრივ ნორმალურია. ეს არის ის პროცესი, რომელიც აჩერებს სისხლდენას სისხლძარღვის სხვადასხვა სახის დაზიანების დროს.
მაგრამ თუ თრომბები არ იშლება, ან თუ აღინიშნება თრომბის წარმოქმნის ხშირი ტენდენცია, ეს შეიძლება იყოს სერიოზული, სიცოცხლისთვის საშიში მდგომარეობა.
სისხლის კოლტები შეიძლება მოწყდეს და გაიაროს სისხლის მიმოქცევაში,რის გამოც თრომბოფილიის მქონე ადამიანებს შეიძლება ჰქონდეთ ღრმა ვენების თრომბოზის (DVT) ან ფილტვის ემბოლიის განვითარების რისკი. სისხლის შედედება ასევე შესაძლებელია გახდეს მიზეზი გულის შეტევისა და ინსულტის. თრომბოფილია შეიძლება იყოს გენეტიკური ან შეძენილი.

რა არის თრომბოფილიის მიზეზები?
გენეტიკური ტიპები
თრომბოფილიის გამომწვევი ზოგი დაავადება მემკვიდრეობითია. მათგან მრავალი შედედებაში მონაწილე ცილების რაოდენობის ან ფუნქციის ცვლილებით არის გამოწვეული. მაგალითად, აქტივირებული C ცილისადმი რეზისტენტობა (ლეიდენის V ფაქტორის მუტაცია), პროთრომბინის გენის სპეციფიკური მუტაცია (პროთრომბინის 20210 მუტაცია), C ცილის, S ცილის ან ანტითრომბინის ნაკლებობა – ყველა ჩამოთვლილი სისხლის შედედებისთვის მნიშვნელოვანი ცილის – ფიბრინის წარმოქმნას ასტიმულირებს. ჰიპერჰომოცისტეინემია ჰომოცისტეინის, ერთ-ერთი ამინომჟავას, რაოდენობის მომატებას იწვევს სისხლში, რის გამოც მაღალია ვენებსა და არტერიებში თრომბების წარმოქმნის ალბათობა.
შეძენილი ტიპები
თრომბოფილიის გამომწვევი სხვა დაავადებები დაბადების შემდეგ არის შეძენილი. მათ შორისაა: დისემინირებული სისხლძარღვშიგა შედედება (ხშირად დაკავშირებულია ავთვისებიან სიმსივნესთან) და ანტიფოსფოლიპიდური ანტისხეულების (ანტიკარდიოლიპინის) სინდრომი (მათ შორის წითელი მგლურას “ანტიკოაგულანტის” არსებობა). ეს დაავადებები თრომბების წარმოქმნის ალბათობას შედედების ფაქტორების არანორმალური გააქტიურების გამო ზრდის.
შედედების საშიშროების გაზრდა, თრომბოფილიის გარდა, სხვა მიზეზმაც შეიძლება გამოიწვიოს. მათ შორისაა ისეთი მდგომარეობები, რომლების გამოც ადამიანს ფიზიკური აქტიურობა არ შეუძლია, რაც სისხლის ვენებში დაგროვებას იწვევს. ამისი მაგალითებია: დამბლა, ხანგრძლივი ჯდომა (განსაკუთრებით ერთსა და იმავე ადგილზე, მაგალითად, მანქანაში ან თვითმფრინავში), ხანგრძლივი წოლითი რეჟიმი, ახლახან გადატანილი ოპერაცია და გულის ინფარქტი. რისკის ფაქტორია გულის უკმარისობაც, რომლის დროსაც სისხლძარღვებში სისხლის ნაკადის გადაადგილების სიჩქარე შემცირებულია, აგრეთვე, ვენებზე ზეწოლის გაზრდა სიმსუქნის, ორსულობის დროს.

როგორ დიაგნოსტირდება თრომბოფილია?
თრომბოფილია დიაგნოზირებულია სისხლის ანალიზით. ამ ტესტებს შეუძლიათ განსაზღვრონ მდგომარეობა, მაგრამ შეიძლება ყოველთვის არ მოხდეს მიზეზის დადგენა
თრომბოფილიაზე გენეტიკური ტესტირება უნდა ჩატარდეს მხოლოდ კვალიფიციური გენეტიკური კონსულტანტის ხელმძღვანელობით.
• პაციენტის ანამნეზი.
• ფიზიკური გამოკვლევა.
• სისხლის ანალიზები.
თრომბოფილიის პჯრ კვლევა შემდეგ ტესტებს შეიძლება მოიცავდეს:
• ფაქტორი V ლეიდენის მუტაცია
• კოაგულაციის ფაქტორი II
• MTHFR გენის მუტაცია
• პროთრომბინის (ფაქტორი II ) მუტაცია

 

როდის ჩავიტაროთ ტესტი?

რა არის თრომბოფილიის სიმპტომები?
თრომბოფილიას არ ახასიათებს სიმპტომები. სიმპტომები ვლინდება თრომბის განვითარების დროს და დამოკიდებულია იმაზე, თუ სად მდებარეობს თრომბი:
• ხელი ან ფეხი- მგრძნობელობა, სითბო, შეშუპება, ტკივილი
• მუცელი-ღებინება, დიარეა, მუცლის ძლიერი ტკივილი
• გული-ქოშინი, გულისრევა, თავბრუსხვევა, ოფლიანობა, დისკომფორტი ზედა ტანში, გულმკერდის ტკივილი და წნევა
• ფილტვები-ქოშინი, ოფლიანობა, ცხელება, სისხლიანი ხველა, გულის პალპიტაცია, გულმკერდის ტკივილი
• ტვინი-მეტყველების პრობლემები, მხედველობის პრობლემები, თავბრუსხვევა, სახის ან კიდურების სისუსტე, უეცარი ძლიერი თავის ტკივილი
DVT (ღრმა ვენების თრომბოზი) ჩვეულებრივ მოქმედებს მხოლოდ ერთ ფეხზე. სიმპტომები შეიძლება იყოს:
• შეშუპება და ტკივილი ქვედა ფეხის ან ფეხის არეში
• ფეხის ტკივილი
• ტკივილი, რომელიც ძლიერდება, თუ ფეხს აწევთ
• შეხებისას თბილი ტერიტორია
• წითელი კანი, ჩვეულებრივ, ფეხის უკანა მხარეს, მუხლის ქვემოთ
DVT (ღრმა ვენების თრომბოზი) ზოგჯერ შეიძლება განვითარდეს ორივე ფეხზე,თვალებში, ტვინში, ღვიძლში და თირკმელებში.
თუ მოხდა თრომბის მოწყვეტა და სისხლში მიმოქცევის წრეში გადასვლა, შეიძლება მოხდეს მისი ფილტვებში გადაადგილება,რაც გამოიწვევს ფილტვების სისხლის მიმოქცევის დარღვევას,განვითარდება ფილტვის ემბოლია,რაც წარმოადგენს სიცოცხლისათვის საშიშ მდგომარეობას.
ფილტვის ემბოლიის სიმპტომები მოიცავს:
• მკერდის ტკივილი
• ძნელებული სუნთქვა
• თავბრუსხვევა
• მშრალი ხველა ან ხველა სისხლიანი ნახველით
• ტკივილი ზურგის ზედა ნაწილში
• გაბრუება
ფილტვის ემბოლია საჭიროებს სასწრაფო სამედიცინო დახმარების გამოძახებას. თუ თქვენ გაქვთ რომელიმე ამ სიმპტომიდან, დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე.
განმეორებითი სპონტანური აბორტი ასევე შეიძლება იყოს ნიშანი იმისა, რომ შესაძლოა გქონდეთ თრომბოფილია.

რა არის თრომბოზის რისკ ფაქტორები?
• ჭარბი წონა იმობილიზაცია,( ხანგრძლივი წოლითი რეჟიმი)
• ნებისმირი ქრონიკული ანთებითი დაავადება
• ტრავმა, ფრენა დიდ მანძილზე მგზავრობა ნებისმიერი სატრანსპორტო საშუალებით.
• ამ დროს ხდება სისხლის შეგუბება ქვედა კიდურების ვენებში.
• ქირურგიული ჩარევა
• ავთვისებიანი სიმსივნე,
• შაქრიანი დიაბეტი
• ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია
• კონტრაცეპტივების გამოყენება
• ექსტრაკორპორალური განაყოფიერება

დამატებითი ინფორმაცია

როგორ დიაგნოსტირდება თრომბოფილია?
თრომბოფილია დიაგნოსტირდება სისხლის ანალიზით. ამ ტესტებს შეუძლიათ განსაზღვრონ მდგომარეობა, მაგრამ შეიძლება ყოველთვის არ მოხდეს მიზეზის დადგენა
თრომბოფილიაზე გენეტიკური ტესტირება უნდა ჩატარდეს მხოლოდ კვალიფიციური გენეტიკური კონსულტანტის ხელმძღვანელობით.
• პაციენტის ანამნეზი.
• ფიზიკური გამოკვლევა.
• სისხლის ანალიზები.
თრომბოფილიის პჯრ კვლევა შემდეგ ტესტებს შეიძლება მოიცავდეს:
• ფაქტორი V ლეიდენის მუტაცია
• კოაგულაციის ფაქტორი II
• MTHFR გენის მუტაცია
• პროთრომბინის (ფაქტორი II ) მუტაცია

 როგორ მოვემზადოთ ტესტისთვის?

ტესტის ასაღებად საჭიროა : ვენური სისხლი.

მოცემულ პროფილში შედის შემდეგი ტესტები:

  • ფაქტორი V ლეიდენის მუტაცია
  • კოაგულაციის ფაქტორი II
  • MTHFR გენის მუტაცია
  • პროთრომბინის (ფაქტორი III) მუტაცია

აქციის ფარგლებში „გენეტიკური თრომბოფილიის პროფილის ფასია  754 ლარი, ნაცვლად  837 ლარისა.

 

 

 

ანალიზის დასახელება / Name of the test კატეგორია / Category ფასი / Price კოდი / CODE პასუხის დრო (სამუშაო დღე)** ანალიზის შესრულების ლოკაცია**** ყიდვაhf:categories

ტესტირების პროცესი

ტესტის შეძენა მასალის ჩაბარება

ტესტის შეძენა

მასალის ჩაბარება

შედეგები ონლაინ ექიმთან კონსულტაცია

შედეგები ონლაინ

ექიმთან კონსულტაცია

რესურსები

 

ლაბორატორიები
Call Now Button