ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.
The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.
ანემია განისაზღვრება, როგორც სისხლის წითელი უჯრედების რაოდენობის შემცირება მოცირკულირე სისხლში. ის პოპულაციაში ფართოდ გავრცელებული პათოლოგიაა.
აპლაზიური (აპლასტიური) ანემია სისხლის იშვიათი და ძალიან სერიოზული პათოლოგიაა. მისი გამომწვევია ძვლის ტვინის დაზიანება, რის
იგივე: ბირმერის დაავადება (Biermer’s Disease) პერნიციოზული ანემია B12 ვიტამინის დეფიციტის შედეგად განვითარებული მდგომარეობაა.
თრომბოფილია მდგომარეობაა რომლის დროსაც გაზრდილია თრომბების წარმოქმნის ალბათობა. ამ მდგომარეობას ჰიპერკოაგულაცია ეწოდება. თრომბოფილია შესაძლოა იყოს
დაავადების შესახებ ფონ ვილებრანდის ფაქტორი სისხლის შედედებაში მონაწილე ცილაა, რომელიც უზრუნველყოფს თრომბოციტების პირველად ადჰეზიას (შეწებებას)
ეტიოლოგია ანტიფოსფოლიპიდური სინდრომი აუტოიმუნური დაავადებაა. სიმპტომები და კლინიკური გამოვლინებები მრავალფეროვანია, რომელთაგან ხშირია არტერიული და ვენური
მრავლობითი მიელომა სისხლის სიმსივნური დაავადებების ჯგუფს განეკუთვნება, რომელიც ფორმირდება პლაზმური უჯრედებისაგან. ჯანმრთელი პლაზმური უჯრედები ორგანიზმს
“XI ფაქტორის დეფიციტი” არის პათოლოგია, რომელის დროსაც ირღვევა სისხლის შედედების პროცესი. შედეგად, ამ დაავადების მქონე
თალასემია მემკვიდრეობით ჰემოლიზურ ანემიათა ჯგუფს ეკუთვნის. ჰემოლიზური ანემიები დაავადებათა დიდი ჯგუფია, რომლებიც ერთმანეთისგან მიზეზებით, კლინიკური
ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია მემკვიდრეობითი დაავადებაა, რომლის დროსაც სისხლის წითელ უჯრედებს ნამგლის (ნახევარმთვარის) ფორმა აქვთ და მათი
