ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.

The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.

ლაბორატორიული ტესტები
კოვიდ-19 | პროფილაქტიკური პანელები
კოვიდ-19 | პასპორტი
კოვიდ-19 | ტესტების ჯგუფური პროფილები & ბინაზე მომსახურება
ალერგოლოგია & იმუნოლოგია
ანემიის ტესტები
აუტოიმუნური დარღვევების დიაგნოსტიკა
ბაქტერიოლოგია (ანტიბიოტიკოგრამით*)
განავლის გამოკვლევა
გენეტიკური ტესტები
გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები
ვიტამინები
ინფექციური დაავადებები
კარდიალური მარკერები
კლინიკური ბიოქიმია
კოაგულაცია
კოვიდ-19 | PCR და ანტიგენის ტესტები გუდაურში
კოვიდ-19 | ტესტები
კოვიდ-19 | ტესტები გამოძახებით
ლაბორატორიული მომსახურეობა ბინაზე
თერაპიული მედიკამენტების მონიტორინგი
მიკროსკოპია
მოლეკულური ბიოლოგია (პჯრ)
მძიმე მეტალების განსაზღვრა
პარაზიტოლოგია
პრენატალური დიაგნოსტიკა
პროფილური კვლევები
საშვილოსნოს ყელის კიბოს სკრინინგ ტესტები
სიმსივნური მარკერები
სისხლის ბიოქიმია
სპეციფიური ცილები
ფარისებრი ჯირკვლის გამოკვლევა
შარდის ანალიზი
შარდის ბიოქიმია
ჰემატოლოგია
ჰისტოპათოლოგია
ჰორმონები

Read More

ხარისხი & სიზუსტე

გამოცდილება

უახლესი ტექნოლოგიები

სისწრაფე &
სანდოობა

პროთრომბინის (ფაქტორი II) მუტაცია 20210 G>A

ცნობილი როგორც:პროთრომბინის (ფაქტორი II)
SKU: 215

242.00

საკვლევი მასალა: ვენური სისხლი
პასუხის დრო (სამუშაო დღე): 14
ტესტი კეთდება უზმოზე: არა
ბინაზე გამოძახების სერვისი: დიახ
ქვეყანა: EU

ზოგადი ინფორმაცია

პროთრომბინის (ფაქტორი II) მუტაცია 20210 G>A

გენეტიკური ცვლილებაა, რომელიც დაკავშირებულია თრომბოზის მომატებულ რისკთან. კოაგულაციის ფაქტორი II ანუ პროთრომბინი პლაზმის გლიკოპროტეინია, რომელიც მნიშვნელოვანი ფაქტორია შედედების პროცესში.  პლაზმაში მისი ორი ფორმა არსებობს: „დახურული“ (80%) და „ღია“ (20%).

პროთრომბინის 20210 G>A მუტაცია არის გენეტიკური თრომბოფილიის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული მიზეზი.

ფაქტორი II (პროთრომბინი) დეფიციტი შესაძლოა იყოს თანდაყოლილი და შეძენილი. შეძენილი დეფიციტი გამოწვეულია კონკრეტული დაავადებებით, მედიკამენტებით ან აუტოიმუნური პროცესებით. პროთრომბინის დეფიციტის ყველაზე გავრცელებული მიზეზია:

  • ვიტამინ K დეფიციტი
  • ღვიძლის დაავადებები
  • ანტიკოაგულანტებით (შედედების საწინააღმდეგო მედიკამენტებით) ხანგრძლივი მკურნალობა
  • აუტოიმუნური ინჰიბიტორები (ანტისხეულები), რომლებიც აფერხებს შედედების პროცესებს

საკვლევი მასალა: ვენური სისხლი

რეფერენტული ნორმა: 70-120%

როდის ჩავიტაროთ ტესტი?

ფაქტორი 2-ის გენის მუტაციაზე ეჭვის მიტანა ხდება თუ:

  • წარსულში 2-ჯერ ან მეტჯერ აღინიშნა თრომბოზის ეპიზოდები
  • თუ პაციენტს ახალგაზრდა ასაკში, გულ-სისხლძარღვთა სხვა პათოლოგიის გარეშე უვითარდება თრომბოზი
  • თუ არსებობს თრომბოზის ოჯახური ანამნეზი

ლაბორატორიული დიაგნოსტირება ეფუძნება:

  • შედედების სხვადასხვა ფაქტორების განსაზღრას
  • ფაქტორი II-ის განსაზღვრას შრატში
  • PT პროთრომბინის დროის განსაზღვრა აფასებს I, II, V, VII და X ფაქტორების განსაზღვრით შედედების დროს.
  • PTT ნაწილობრივი თრომბოპლასტინის დრო – განსაზღვრავს VIII, IX, X, XII და ვილებრანდის ფაქტორების შეფასებით შედედების დროს.

შედეგების შესაძლო ინტერპრეტაცია

თუ პასუხი უარყოფითია (G/G), ეს ნიშნავს, რომ მუტაცია არ არის აღმოჩენილი და თრომბოზის რისკი არ არის მომატებული
თუ ადამიანი ჰეტეროზიგოტია (G/A), მას აქვს გენის ერთი მუტირებული ალელი, რის შედეგადაც პროთრომბინის დონე სისხლში მომატებულია და თრომბოზის განვითარების რისკი დაახლოებით 2–3-ჯერ იზრდება.
თუ შედეგი ჰომოზიგოტურია (A/A), გენის ორივე ალელი მუტირებულია, რაც იშვიათია, მაგრამ ასეთ შემთხვევაში პროთრომბინის დონე მნიშვნელოვნად მომატებულია და თრომბოზის რისკი მკვეთრად მაღალია.

საცნობარო მნიშვნელობები

მუტაცია დაკავშირებულია ღრმა ვენური თრომბოზის, ფილტვის ემბოლიის, ასევე ორსულობის გართულებების (სპონტანური აბორტი, პლაცენტარული თრომბოზი) და ზოგჯერ გულისა და ტვინის თრომბოზების რისკთან. ამიტომ მისი აღმოჩენა მნიშვნელოვანია, რათა პაციენტს მიეცეს რეკომენდაციები პროფილაქტიკისთვის — მაგალითად, ანტიკოაგულანტების გამოყენება მაღალი რისკის სიტუაციებში, როგორიცაა ოპერაცია, ორსულობა ან ხანგრძლივი იმობილიზაცია.

 

შეუკვეთეთ ყველა  ანალიზი ონლაინ

გაიგე მეტი


ტესტირების პროცესი

ტესტის შეძენა მასალის ჩაბარება

ტესტის შეძენა

მასალის ჩაბარება

შედეგები ონლაინ ექიმთან კონსულტაცია

შედეგები ონლაინ

ექიმთან კონსულტაცია

ლაბორატორიები
აირჩიეთ ლოკაცია
სინევო place picture
4.9
Based on 276 reviews
მოცემული სამედიცინო ინფორმაცია არ წარმოადგენს ყველა პაციენტისთვის უნივერსალურ სამკურნალო გზამკვლევს. მკურნალობის პროცესი, მათ შორის დიაგნოსტიკური კვლევებისა და თერაპიული პროცედურების ტიპი, მოცულობა და სიხშირე, განისაზღვრება ექიმის მიერ ინდივიდუალურად — პაციენტის მდგომარეობისა და შესაბამისი სამედიცინო ჩვენებების შეფასების საფუძველზე. გადაწყვეტილება მიიღება პაციენტთან კონსულტაციის შედეგად. ტესტის შეძენამდე გაეცანით მის მომზადების ინსტრუქციებს.
Call Now Button