
ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.
The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.
ხარისხი & სიზუსტე
გამოცდილება
უახლესი ტექნოლოგიები
სისწრაფე &
სანდოობა
₾1,500.00
ნიმუშების აღება განხორციელდება მხოლოდ თბილისის ფილიალებში, მხოლოდ პარასკევს, 11 საათამდე,
მასალა ცენტრალურ ლაბორატორიაში უნდა გამოიგზავნოს 12:00 საათისთვის
(შენიშვნა: აბორტული მასალა აღებული უნდა იყოს იმავე დღეს – პარასკევს დილით)
პრენატალური მოლეკულური კარიოტიპირება (array CGH) წარმოადგენს მაღალტექნოლოგიურ გენეტიკურ კვლევას, რომელიც ემბრიონის/ნაყოფის ქრომოსომულ დარღვევებს მაღალი სიზუსტით ავლენს. მეთოდი საშუალებას იძლევა გამოვლინდეს როგორც დიდი, ისე მცირე დელეციები და დუპლიკაციები, რომლებიც კლასიკური კარიოტიპირებით შესაძლოა შეუმჩნეველი დარჩეს. კვლევა გამოიყენება პრენატალურ დიაგნოსტიკაში გენეტიკურ ანომალიებზე ეჭვის შემთხვევაში.
ეს მეთოდი, რომელიც ასევე ცნობილია როგორც array comparative genomic hybridization (arrayCGH – aCGH), ადამიანის გენომის მიკროანალიზის საშუალებას იძლევა კლასიკურ კარიოტიპირებასთან შედარებით 10–100-ჯერ უფრო მაღალი დეტალიზაციით.
საკვლევი მასალა: ამნიოტური სითხე** ან ქორიონული ხაოები*
საკვლევი ნიმუში იგზავნება პარასკევს
ნიმუშების აღება განხორციელდება მხოლოდ თბილისის ფილიალებში, მხოლოდ პარასკევს, 11 საათამდე, მასალა ცენტრალურ ლაბორატორიაში უნდა იყოს 12:00 საათისთვის (შენიშვნა: ფეტალური/ამნიონური მასალა აღებული უნდა იყოს იმავე დღეს – პარასკევს დილით)
პასუხის დრო 15 სამუშაო დღე
პრენატალური მოლეკულური კარიოტიპირება (array CGH) რეკომენდებულია იმ ორსულებში, სადაც არსებობს ნაყოფის ქრომოსომული ან გენეტიკური პათოლოგიის რისკი. კვლევა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ულტრაბგერით გამოვლენილი განვითარების ანომალიების, პათოლოგიური ბიოქიმიური სკრინინგის, ოჯახის გენეტიკური ანამნეზის ან წინა ორსულობაში ქრომოსომული დარღვევის არსებობის შემთხვევაში.
მოლეკულური კარიოტიპირება ავლენს როგორც იმ ქრომოსომულ ანომალიებს, რომლებიც კლასიკური კარიოტიპირებითაც შეიძლება დადგინდეს (მაგალითად, ტრისომია 21), ასევე მრავალ სუბმიკროსკოპულ ცვლილებას — ქრომოსომის მცირე მონაკვეთების დანაკარგებს (დელეციები) ან გაორმაგებებს (დუპლიკაციები), რომელთა აღმოჩენა კლასიკური კარიოტიპირებით შეუძლებელია.
უნდა აღინიშნოს, რომ მოლეკულური კარიოტიპირება ვერ ავლენს დაბალანსებულ ქრომოსომულ რეორგანიზაციებს (მაგალითად, დაბალანსებული ტრანსლოკაციები და ინვერსიები), ტრიპლოიდიას, ქრომოსომულ მოზაიციზმს <15–20%-ის ფარგლებში, ასევე გენურ მუტაციებს, რომლებიც ათასობით გენეტიკური დაავადების ყველაზე ხშირ მიზეზს წარმოადგენს, მაგალითად: ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია, ცისტური ფიბროზი და სხვა.
პრენატალური მოლეკულური კარიოტიპირების ანალიტიკური დონე, რომელსაც დღეს Medicover Genetics იყენებს მრავალათასიანი პრაქტიკული გამოცდილებისა და საერთაშორისო რეკომენდაციების საფუძველზე, დაფუძნებულია 2x105K microarray ანალიზის პლატფორმაზე და მოიცავს:
უფრო კონკრეტულად, აღნიშნულ რეგიონებში ≤350Kb ზომის დელეციები და ≤500Kb ზომის დუპლიკაციები არ ფასდება და კვლევის პასუხში არ აისახება.
ამნიოტური სითხე უნდა მოთავსდეს შესაბამის სტერილურ სინჯარაში
შეუკვეთეთ ყველა ანალიზი ონლაინ
სხვა ტესტები




ტესტირების პროცესი
|
ტესტის შეძენა |
მასალის ჩაბარება |
|
შედეგები ონლაინ |
ექიმთან კონსულტაცია |
https://medicover-genetics.gr/search/?query=karyot
