ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.

The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.

ლაბორატორიული ტესტები
კოვიდ-19 | პროფილაქტიკური პანელები
კოვიდ-19 | პასპორტი
კოვიდ-19 | ტესტების ჯგუფური პროფილები & ბინაზე მომსახურება
ალერგოლოგია & იმუნოლოგია
ანემიის ტესტები
აუტოიმუნური დარღვევების დიაგნოსტიკა
ბაქტერიოლოგია (ანტიბიოტიკოგრამით*)
განავლის გამოკვლევა
გენეტიკური ტესტები
გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები
ვიტამინები
ინფექციური დაავადებები
კარდიალური მარკერები
კლინიკური ბიოქიმია
კოაგულაცია
კოვიდ-19 | PCR და ანტიგენის ტესტები გუდაურში
კოვიდ-19 | ტესტები
კოვიდ-19 | ტესტები გამოძახებით
ლაბორატორიული მომსახურეობა ბინაზე
თერაპიული მედიკამენტების მონიტორინგი
მიკროსკოპია
მოლეკულური ბიოლოგია (პჯრ)
მძიმე მეტალების განსაზღვრა
პარაზიტოლოგია
პრენატალური დიაგნოსტიკა
პროფილური კვლევები
საშვილოსნოს ყელის კიბოს სკრინინგ ტესტები
სიმსივნური მარკერები
სისხლის ბიოქიმია
სპეციფიური ცილები
ფარისებრი ჯირკვლის გამოკვლევა
შარდის ანალიზი
შარდის ბიოქიმია
ჰემატოლოგია
ჰისტოპათოლოგია
ჰორმონები

Read More

ხარისხი & სიზუსტე

გამოცდილება

უახლესი ტექნოლოგიები

სისწრაფე &
სანდოობა

შარკო–მარი–ტუტის დაავადება (PMP22 გენი – MLPA მეთოდი)

ცნობილი როგორც:შარკო–მარი–ტუტის დაავადება (PMP22 გენი) – MLPA მეთოდით
SKU: BM224

800.00

საკვლევი მასალა: ვენური სისხლი
პასუხის დრო (სამუშაო დღე): 21
ტესტი კეთდება უზმოზე: არა
ბინაზე გამოძახების სერვისი: დიახ
ქვეყანა: EU

ზოგადი ინფორმაცია

შარკო–მარი–ტუტის დაავადება (CMT) მემკვიდრეობითი პერიფერიული ნეიროპათიაა, რომლის ყველაზე გავრცელებული ფორმა — CMT1A — გამოწვეულია PMP22 გენის დუპლიკაციით.

PMP22-ის დეფექტები იწვევს მიელინის დარღვევას, ნერვული იმპულსების შენელებას და კუნთების პროგრესირებად სისუსტეს.

შარკო–მარი–ტუტის დაავადება

PMP22  მიელინის მასინთეზებელი ძირითადი ცილაა; გენში განვითარებული ნებისმიერი დეფექტი (მუტაცია)  იწვევს მიელინის დეგენერაციას და ნერვული იმპულსების გადაცემის  შენელებას.

CMT1A (შარკო–მარი–ტუტის დაავადება – ტიპი 1A) არის დაავადების ყველაზე გავრცელებული ფორმა, რომელიც გამოწვეულია PMP22 გენის დუპლიკაციით. იგი იწვევს მელინის გარსის დარღვევას, რის შედეგადაც ნერვული იმპულსები ნელდება და ვითარდება პროგრესირებადი პერიფერიული ნეიროპათია.

CMT1A (Charcot–Marie–Tooth ტიპი 1A)  წარმოადგენს მემკვიდრეობით პერიფერიულ ნეიროპათიას, რომელიც ვლინდება  მიელინის გარსის დაზიანებით  და იწვევს ნერვული იმპულსების გადაცემის შენელებას.

 

MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) არის გენეტიკური მეთოდი, რომელიც გამოიყენება შარკო–მარი–ტუტის (CMT) დაავადების დიაგნოსტიკაში, განსაკუთრებით PMP22 გენის დუპლიკაციის ან დელეციის აღმოჩენისთვის.

MLPA მეთოდი → საშუალებას იძლევა ერთდროულად შეამოწმდეს მრავალი გენომური უბანი

როდის ჩავიტაროთ ტესტი?

შარკო–მარი–ტუტის დაავადება

CMT1A კვლევა ტარდება მაშინ, როცა არსებობს კლინიკური ეჭვი დაავადებაზე ან გენეტიკური რისკები

  • კლინიკური სიმპტომების არსებობა → ქვედა კიდურების დეფორმაცია (pes cavus), დისტალური კუნთების სისუსტე, მოტორული დარღვევა, კუნთების ატროფია
  • ოჯახური ისტორიის არსებობა → თუ ოჯახის წევრებს აქვთ შარკო–მარი–ტუტის დაავადება
  • გენეტიკური დაავადებების დიაგნოსტირებისას → მემკვიდრეობით ნეიროპათიაზე ეჭვის დროს
  • ნერვის გამტარობის ტესტის დარღვევისას → ელექტროფიზიოლოგიური კვლევებით დადასტურებული  გამტარობის შენელება
  • დიფერენციული დიაგნოზისთვის → სხვა ნეიროპათიების გამორიცხვის ან დადასტურებისთვის

 

MLPA → PMP22 დუპლიკაციის დადასტურება  – დაავადების CMT1A ფორმის  „ოქროს სტანდარტი“

შედეგების შესაძლო ინტერპრეტაცია

MLPA

  •  PMP22 გენის დუპლიკაცია  შეესაბამება  დაავადების  CMT1A ტიპს
  • PMP22 გენის დელეცია შეესაბამებადაავადების სხვა ფორმებს  –CMT1E, Dejerine–Sottas
  • თუPMP22 გენში მუტაცია არ გამოვლინდა, შესაძლოა საჭირო გახდეს დამატებითი გენების ტესტირება  (MPZ, GJB1, MFN2)

საცნობარო მნიშვნელობები

PMP22 გენი მდებარეობს 17-ე ქრომოსომის, მოკლე მხარზე 17p11.2

PMP22 (Peripheral Myelin Protein 22) გენის ფუნქციაა— მიელინის ძირითადი სტრუქტურული ცილის სინთეზი, რომელიც უზრუნველყოფს ნერვული იმპულსების სწრაფ გამტარობას.

 

შეუკვეთეთ ანალიზები ონლაინ

გაიგე მეტი

ტესტირების პროცესი

ტესტის შეძენა მასალის ჩაბარება

ტესტის შეძენა

მასალის ჩაბარება

შედეგები ონლაინ ექიმთან კონსულტაცია

შედეგები ონლაინ

ექიმთან კონსულტაცია

ლაბორატორიები
აირჩიეთ ლოკაცია
მოცემული სამედიცინო ინფორმაცია არ წარმოადგენს ყველა პაციენტისთვის უნივერსალურ სამკურნალო გზამკვლევს. მკურნალობის პროცესი, მათ შორის დიაგნოსტიკური კვლევებისა და თერაპიული პროცედურების ტიპი, მოცულობა და სიხშირე, განისაზღვრება ექიმის მიერ ინდივიდუალურად — პაციენტის მდგომარეობისა და შესაბამისი სამედიცინო ჩვენებების შეფასების საფუძველზე. გადაწყვეტილება მიიღება პაციენტთან კონსულტაციის შედეგად. ტესტის შეძენამდე გაეცანით მის მომზადების ინსტრუქციებს.
Call Now Button