ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.

The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.

ლაბორატორიული ტესტები
კოვიდ-19 | პროფილაქტიკური პანელები
კოვიდ-19 | პასპორტი
კოვიდ-19 | ტესტების ჯგუფური პროფილები & ბინაზე მომსახურება
ალერგოლოგია & იმუნოლოგია
ანემიის ტესტები
აუტოიმუნური დარღვევების დიაგნოსტიკა
ბაქტერიოლოგია (ანტიბიოტიკოგრამით*)
განავლის გამოკვლევა
გენეტიკური ტესტები
გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები
ვიტამინები
ინფექციური დაავადებები
კარდიალური მარკერები
კლინიკური ბიოქიმია
კოაგულაცია
კოვიდ-19 | PCR და ანტიგენის ტესტები გუდაურში
კოვიდ-19 | ტესტები
კოვიდ-19 | ტესტები გამოძახებით
ლაბორატორიული მომსახურეობა ბინაზე
თერაპიული მედიკამენტების მონიტორინგი
მიკროსკოპია
მოლეკულური ბიოლოგია (პჯრ)
მძიმე მეტალების განსაზღვრა
პარაზიტოლოგია
პრენატალური დიაგნოსტიკა
პროფილური კვლევები
საშვილოსნოს ყელის კიბოს სკრინინგ ტესტები
სიმსივნური მარკერები
სისხლის ბიოქიმია
სპეციფიური ცილები
ფარისებრი ჯირკვლის გამოკვლევა
შარდის ანალიზი
შარდის ბიოქიმია
ჰემატოლოგია
ჰისტოპათოლოგია
ჰორმონები

Read More

ხარისხი & სიზუსტე

გამოცდილება

უახლესი ტექნოლოგიები

სისწრაფე &
სანდოობა

ანტი-მიტოქონდრიული M4 ანტისხეულები (M4-AMA)

ცნობილი როგორც:ანტი-მიტოქონდრიული M4 ანტისხეულები
SKU: 1510

115.00

საკვლევი მასალა: ვენური სისხლი
პასუხის დრო (სამუშაო დღე): 14
ტესტი კეთდება უზმოზე: არა
ბინაზე გამოძახების სერვისი: დიახ
ქვეყანა: EU

ზოგადი ინფორმაცია

ანტი-მიტოქონდრიული ანტისხეულები (AMA) არის ორგანო-არასპეციფიკური  ანტისხეულები, რომლებიც მიმართულია მიტოქონდრიის შიდა მემბრანაში არსებულ ლიპოპროტეინების წინააღმდეგ.

ანტი-მიტოქონდრიული ანტისხეულები (AMA)  წარმოადგენს სეროლოგიურ მარკერს პირველადი ბილიარული ციროზისთვის (გავრცელება 90–96%).

პირველადი ბილიარული ციროზი) არის ქრონიკული ღვიძლის  აუტოიმუნური დაავადება, რომელიც იწვევს ნაღვლის მცირე სადინრების პროგრესულ დაზიანებას.

განვითარებული იმუნური რეაქცია აზიანებს სადინრების ეპითელურ უჯრედებს (ეპითელური უჯრედების მიტოქონდრიების სტრუქტურების მიმართ წარმოქმნილი ანტისხეულებით).

კლინიკურად ვითარდება ქოლესტაზი (ნაღვლის შეგუბება), ჰეპატიტი (ღვიძლის ქსოვილის ანთება) და ფიბროზული (შემაერთებელქსოვილოვანი) დეგენერაცია – საბოლოოდ ციროზის განვითარებით.

დაავადება უმეტესად გვხვდება ქალებში და აქვს გენეტიკური წინასწარგანწყობა.

მიტოქონდრიული ანტიგენები, რომლებსაც ანტი-მიტოქონდრიული ანტისხეულები (AMA) ამოიცნობს, დაყოფილია 9 ქვეტიპად (M1–M9), სადაც M2 არის ის ქვეტიპი, რომელიც ყველაზე მეტად არის დაკავშირებული პირველადი ბილიარული ციროზთან (პაციენტების 99%).

ანტიმიტოქონდრიული ანტიგენების კლასებია:

  • M1 – კარდიოლიპინი (ფოსფოლიპიდი)
  • M2 – პირუვატდეჰიდროგენაზას კომპლექსი (ყველაზე მნიშვნელოვანი და სპეციფიკური პირველადი ბილიარული ციროზისთვის)
  • M3 – გარეთა მიტოქონდრიული მემბრანის კომპონენტები
  • M4 – სულფიტოქსიდაზა
  • M5 – სხვადასხვა მიტოქონდრიული პროტეინები (ნაკლებად განსაზღვრული)
  • M6 – მიტოქონდრიული ფერმენტული კომპონენტები
  • M7 – სარკოზინოქსიდაზა
  • M8 – დიჰიდროლიპოამიდ დეჰიდროგენაზასთან დაკავშირებული ანტიგენები
  • M9 – გლიკოგენფოსფორილაზა

განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია M2, რადგან იგი თითქმის ყველა შემთხვევაში (≈95–99%) გვხვდება პირველადი ბილიარული ციროზის დროს და მნიშვნელოვანი დიაგნოსტიკური მარკერია.

 

 

 

პაციენტის მომზადება

კვლევა ტარდება როგორც უზმოდ, ისე კვების შემდეგ

საკვლევი მასალა: ვენური სისხლი

მეთოდი: ELISA

კვლევა ადგენს ანტიმიტოქონდრიულ IgG ანტისხეულებს

 

რეფერალური ნორმა: ნეგატიური

ნორმაში, მიტოქონდრიული ანტიგენების მიმართ ანტისხეულების მაჩვენებელი ნეგატიურია.  კვლევის პოზიტიური ამჩვენებელი უხშირესად ასოცირებულია პირველად ბილიარულ ციროზთან, მგლურასთან, რევმატოიდულ ართრიტთან, კონკრეტული ტიპის კარდიომიოპათიებთან და ა.შ.

კვლევის პოზიტიური შედეგების შემთხვევაში შესაძლოა საჭირო გახდეს დამატებითი კვლევების ჩატარება დიაგნოზის დასადასტურებლად.

როდის ჩავიტაროთ ტესტი?

  • პირველადი ბილიარული ციროზი (PBC)
    • ყველაზე მნიშვნელოვანი და სპეციფიკური მაჩვენებელია
    • დადებითია პაციენტების ~90–96%-ში
    • განსაკუთრებით M2 ქვეტიპი არის დიაგნოსტიკურად ღირებული

სხვა მდგომარეობები, სადაც AMA შეიძლება გამოვლინდეს (ნაკლებად სპეციფიკური)

  • აუტოიმუნური ჰეპატიტი
  • ქრონიკული აქტიური ჰეპატიტი
  • კრიპტოგენული ციროზი
  • სხვა აუტოიმუნური დაავადებები (იშვიათად)

შედეგების შესაძლო ინტერპრეტაცია

კვლევით მიღებული ორაზროვანი პასუხი მოითხოვს ტესტის განმეორებით ჩატარებას 2-3  კვირაში.

ბილიარული ციროზით პაციენტების უმცირეს რაოდენობას შესაძლოა არ აღმოაჩნდეს ანტიმიტოქონდრიული ანტისხეულები (AMA)

 

ანტიმიტოქონდრიული ანტისხეულები (AMA) შესაძლოა ზოგჯერ  გამოვლინდეს ღვიძლის სხვა  დაავადებებშიც:

    • ქრონიკული აქტიური ჰეპატიტი
    • კრიპტოგენული ციროზი
    • პაციენტები, ღვიძლის დაავადების კლინიკური ნიშნებით,  ბიოქიმიური ცვლილებების გარეშე

 

ანტიმიტოქონდრიული ანტისხეულები  (AMA) ზოგჯერ შეიძლება გამოვლინდეს სხვა პათოლოგიების დროსაც:

    • სისტემური წითელი მგლურა (SLE)
    • რევმატოიდული ართრიტი
    • თირეოიდული დაავადებები
    • პერნიციოზური ანემია
    • ადისონის დაავადება

საცნობარო მნიშვნელობები

 AMA-M2 ანტისხეულები

  • მიმართულია პირუვატდეჰიდროგენაზას კომპლექსის (განსაკუთრებით PDC-E2) წინააღმდეგ

ძირითადი გამოყენება: პირველადი ბილიარული ქოლანგიტის დიაგნოზის დასადასტურებლად

ყველაზე მნიშვნელოვანი და სპეციფიკური მარკერია (~95–99%)

AMA-M2-3E ანტისხეულები

  • მოიცავს 3 ძირითად ანტიგენს: PDC-E2, BCOADC-E2, OGDC-E2

გამოყენება: პირველადი ბილიარული ქოლანგიტის დიაგნოზის დასადასტურებლად. უფრო მგრძნობიარე მარკერია ადრეულ სტადიებში

გამოიყენება: როცა M2 საეჭვოა ან უარყოფითია, მაგრამ კლინიკა შეესაბამება

AMA-M4 ანტისხეულები

  • დაკავშირებულია სულფიტოქსიდაზასთან (ფერმენტი, რომელიც მონაწილეობს გოგირდის შემცველი ამინომჟავების მეტაბოლიზმში.

გამოყენება: პირველადი ბილიარული ქოლანგიტი+აუტოიმუნური ჰეპატიტი (overlap ანუ სიმპტომების გადაფარვის სინდრომი)

  •  მიუთითებს დაავადების უფრო შერეულ (overlap) ფორმაზე

AMA-M7 ანტისხეულები

  • დაკავშირებულია სარკოზინოქსიდაზასთან (მიტოქონდრიული ფერმენტი, რომელიც მონაწილეობს ამინომჟავების, განსაკუთრებით გლიცინის მეტაბოლიზმში)

გამოყენება: აუტოიმუნური ანთებითი პროცესების დიაგნოსტიკა (იშვიათად)

AMA-M9 ანტისხეულები

  • ნაკლებად აგრესიულ/ადრეულ მიტოქონდრიულ ანტიგენებთან დაკავშირებული

გამოყენება: პირველადი ბილიარული ქოლანგიიტის ადრეულ სტადიაში

(ზოგჯერ წინ უსწრებს M2 ანტისხეულების განვითარებას)

ასოცირდება უფრო მსუბუქ მიმდინარეობასთან

 მოკლე შეჯამება

  • M2 / M2-3E → მთავარი დიაგნოსტიკური მარკერები (PBC)
  • M4 → overlap სინდრომი (PBC + აუტოიმუნური ჰეპატიტი)
  • M7 → დაბალი სპეციფიკურობა, იშვიათი გამოყენება
  • M9 → ადრეული/მსუბუქი ფორმები

ტესტირების პროცესი

ტესტის შეძენა მასალის ჩაბარება

ტესტის შეძენა

მასალის ჩაბარება

შედეგები ონლაინ ექიმთან კონსულტაცია

შედეგები ონლაინ

ექიმთან კონსულტაცია

ლაბორატორიები
Call Now Button