თალასემია არის სისხლის მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც აზიანებს ჰემოგლობინის წარმოქმნას და იწვევს სხვადასხვა სიმძიმის ანემიას
თალასემია გენეტიკური დაავადებაა, რომლის დროსაც გენური მუტაციის გამო ჰემოგლობინის არასათანადო რაოდენობა სინთეზდება. ჰემოგლობინი ერითროციტის შემადგენლობაში არსებული მნიშვნელოვანი ცილაა, რომელიც უზრუნველყოფს ჟანგბადის ტრანსპორტირებას.
გაიგე მეტი თალასემიის შესახებ:
VERAgene ახალი თაობის არაინვაზიური პრენატალური ტესტია, რომელიც მაღალი სიზუსტით ავლენს ნაყოფის გავრცელებული ქრომოსომული ანომალიების განვითარების რისკს. გარდა სტანდარტული ანეუპლოიდიებისა და მიკროდელეციებისა, VERAgene სწავლობს 2,000 მუტაციას და ავლენს 100 მონოგენურ დაავადებას.
გაიგე მეტი და დაჯავშნე ონლაინ:
შეუკვეთეთ ანალიზები ონლაინ
წყარო
