28 ივნისი ფენილკეტონურიის საერთაშორისო დღეა!
ფენილკეტონურია (PKU), იშვიათი გენეტიკური დაავადება, რომელიც გამოწვეულია ფენილალანინის ჰიდროქსილაზას (PAH) გენის მუტაციით, რაც იწვევს ფერმენტის დეფიციტს და ამინომჟავა ფენილალანინის დაგროვებას ორგანიზმში. ფენილალანინის ალტერნატიული გზით დაშლის შედეგად წარმოქმნილი მეტაბოლიტები ტოქსიკურ გავლენას ახდენს ბავშვის ნერვულ სისტემაზე და განვითარების შეფერხებას, გულყრებს და სხვა პათოლოგიებს იწვევს.
ფენილკეტონურიის სადიაგნოსტიკოდ “სინევო” გთავაზობთ “ბეიბი სენსორ 100+”, რომელიც წარმოადგენს ახალშობილთა არაივაზიური პოსტნატალური კვლევის შესაძლებლობას და იკვლევს 100-ზე მეტ თანდაყოლილ მეტაბოლურ დარღვევას.
ჩაიტარეთ ლაბორატორიული კვლევები და ისარგებლეთ ფასდაკლებით გენეტიკოსის ონლაინ კონსულტაციაზე!
ონლაინ კონსულტაციის დასაჯავშნად მიჰყევით ბმულს: