ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.
The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.
ფრაგილური X სინდრომი ფრაგილური X სინდრომი მემკვიდრული დაავადებაა, რომელიც ინტელექტუალური განვითარების შეფერხების ყველაზე ხშირ მიზეზს
ქანავანის დაავადება იშვიათი გენეტიკური ლეიკოდისტროფიული ნეიროდეგენერაციული პათოლოგიაა, რომელიც აზიანებს თავის და ზურგის ტვინის თეთრ ნივთიერებას
მაგნიუმი ელემენტია, რომელიც მნიშვნელოვან ფუნქციას ასრულებს ჩვენს ორგანიზმში. მონაწილეობს: ენერგეტიკულ პროცესებში, ფერმენტების აქტივაციაში, ცილების სინთეზში,
ნიმან პიკის დაავადება გენეტიკური, აუტოსომურ-რეცესიული დაავადებაა, რომლის დროსაც ირღვევა უჯრედებში ქოლესტეროლის და სხვა ლიპიდების დაშლისა
გოშეს დაავადება გენეტიკური პათოლოგიაა, რომელიც იწვევს ძვლების ტკივილს, ანემიას, ორგანოების გადიდებას, სისხლდენებს. დაავადების სამი ტიპი
ფანკონის ანემია იშვიათი გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც აზიანებს ძვლის ტვინს და სხვა ორგანოებს. ფანკონის ანემიის მქონე
ოჯახური ჰიპერქოლესტეროლემია აუტოსომურ-დომინანტური დარღვევაა, რომელიც ხასიათდება დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების მეტაბოლიზმის დარღვევბით. დაავადება ვითარდება დაბალი სიმკვრივის
კუნთოვანი დისტროფიები გენეტიკური დაავადებების ჯგუფს განეკუთვნება, რომელიც ხასიათდება კუნთური მასის კარგვით და პროგრესირებადი სისუსტით. ორივე
კანი ყველაზე დიდი ორგანოა, რომელიც გარემო ფაქტორების მიმართ ფიზიკურ ბარიერს წარმოადგენს. როდესაც კანი ჯანსაღია ის
რა არის ენდომეტრიოზი? ენდომეტრიოზი ქრონიკული მდგომარეობაა, რომლის დროსაც საშვილოსნოს ღრუს ამომფენი ენდოთელური შრის მსგავსი ქსოვილი
