გალაქტოზემია იშვიათი გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც გალაქტოზას გარდამქმნელი ფერმენტების მასინთეზებელი გენების მუტაციის შედეგია და განაპირობებს სისხლში გალაქტოზის კონცენტრაციის მატებას, დაბადებიდან რამდენიმე საათში.
მკურნალობის გარეშე ვითარდება ისეთი გართულებები, როგორებიცაა:
⛔️ ფიზიკური და მენტალური განვითარების შეფერხება
⛔️ ნევროლოგიური დარღვევები
⛔️ ღვიძლისა და თირკმლის პათოლოგიები
⛔️ კატარაქტა
⛔️ საკვერცხეების დისფუნქცია და სხვა
გაიგე მეტი გალაქტოზემიის შესახებ:

 

გაიგე მეტი 
 
 

Baby Sensor/ბეიბი სენსორ 100+ მემკვიდრეობითი მეტაბოლური დარღვევების დიაგნოსტიკური პანელია, რომელიც შესაძლებლობას იძლევა გამოვავლინოთ გალაქტოზემია და სხვა,  100-ზე მეტი თანდაყოლილი, მეტაბოლური დაავადება ბავშვის სიცოცხლის ადრეულ ეტაპზე.
კვლევის უპირატესობა მის სიმარტივეშია! შარდის ნიმუშში 250 მეტაბოლიტის გაანალიზებით ვიღებთ უზუსტეს პასუხს კონკრეტული პათოლოგიების არსებობაზე. კვლევა ტარდება ახალშობილობის პირველი 48 საათიდან 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში.
 

 Baby Sensor/ბეიბი სენსორ 100+ შესახებ დეტალური ინფორმაციისთვის და კვლევის დასაჯავშნად მიჰყევით ბმულს:

 
 

 

დეტალური ინფორმაციისათვის დაგვიკავშირდით ცხელ ხაზზე ან/და მოგვწერეთ ფეისბუქის გვერდზე.
ცხელი ხაზი: 032 2 800 111 (დარეკეთ 8:30-22:00)
თქვენ ასევე შეგიძლიათ ისარგებლოთ ბინაზე გამოძახების სერვისით 08:30-დან 22:00-მდე. (თბილისი)
📧info@synevo.ge
Call Now Button