ტექნიკური სამუშაოების გამო საიტი დროებით გათიშულია. ბოდიშს გიხდით შექმნილი უხერხულობისთვის.

The site is temporarily down due to maintenance. Sorry for the inconvenience.

გალაქტოზემია – ახალშობილთა გაფართოებული მეტაბოლური სკრინინგი

გალაქტოზემია იშვიათი გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც გალაქტოზას გარდამქმნელი ფერმენტების მასინთეზებელი გენების მუტაციის შედეგია და განაპირობებს სისხლში გალაქტოზის კონცენტრაციის მატებას, დაბადებიდან რამდენიმე საათში.
მკურნალობის გარეშე ვითარდება ისეთი გართულებები, როგორებიცაა:
⛔️ ფიზიკური და მენტალური განვითარების შეფერხება
⛔️ ნევროლოგიური დარღვევები
⛔️ ღვიძლისა და თირკმლის პათოლოგიები
⛔️ კატარაქტა
⛔️ საკვერცხეების დისფუნქცია და სხვა
გაიგე მეტი გალაქტოზემიის შესახებ:

 

 
 

Baby Sensor/ბეიბი სენსორ 100+ მემკვიდრეობითი მეტაბოლური დარღვევების დიაგნოსტიკური პანელია, რომელიც შესაძლებლობას იძლევა გამოვავლინოთ გალაქტოზემია და სხვა,  100-ზე მეტი თანდაყოლილი, მეტაბოლური დაავადება ბავშვის სიცოცხლის ადრეულ ეტაპზე.
კვლევის უპირატესობა მის სიმარტივეშია! შარდის ნიმუშში 250 მეტაბოლიტის გაანალიზებით ვიღებთ უზუსტეს პასუხს კონკრეტული პათოლოგიების არსებობაზე. კვლევა ტარდება ახალშობილობის პირველი 48 საათიდან 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში.
 

 Baby Sensor/ბეიბი სენსორ 100+ შესახებ დეტალური ინფორმაციისთვის და კვლევის დასაჯავშნად მიჰყევით ბმულს:

 
 

 

დეტალური ინფორმაციისათვის დაგვიკავშირდით ცხელ ხაზზე ან/და მოგვწერეთ ფეისბუქის გვერდზე.
ცხელი ხაზი: 032 2 800 111 (დარეკეთ 8:30-22:00)
თქვენ ასევე შეგიძლიათ ისარგებლოთ ბინაზე გამოძახების სერვისით 08:30-დან 22:00-მდე. (თბილისი)
📧info@synevo.ge
Call Now Button