Коагуляционный фактор X

Общая информация

Десятый фактор свертывания – витамин К-зависимый гликопротеин, участвующий в процессе свертывания крови. Превращается в активную форму при участии фактора 7 и кальция с тромбопластином. Также его активируют факторы 9, 8, кальций и тромбоцитарный фактор 3. Фактор 10 также участвует в образовании протромбиназного комплекса путем превращения протромбина в тромбин на поверхности фосфолипидов тромбоцитов с участием кальция и активированного фактора 5.

Дефицит фактора свертывания крови 10 может быть как врожденным, так и приобретенным. Приобретенный дефицит может быть связан с антикоагулянтной терапией, заболеваниями печени, приемом лекарственных препаратов (например, некоторых антиаритмических препаратов), парапротеинемией и амилоидозом.

Дефицит фактора 10 подозревают, когда и протромбиновое время (ПВ), и активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) ненормальны.

Врожденная форма дефицита фактора 10 является результатом аутосомно-рецессивной мутации гена.

При дефиците фактора 10 могут обнаруживаться кровотечения в различных органах.

Материал исследования

Венозная кровь

заблаговременная подготовка

Тест проводится натощак. Перед проведением исследования следует прекратить прием препаратов, влияющих на систему свертывания крови.

Когда проводится опрос?

Исследование проводится для диагностики недостаточности свертывания крови, геморрагических заболеваний.

показатель нормы

масс./масс.: 70 – 20%

Нормы показателей могут более или менее отличаться в разных лабораториях.

Дефицит фактора свертывания крови 10 проявляется в следующих патологиях

Амилоидоз (нарушение синтеза белка в тканях и органах)

Врожденные или приобретенные патологии свертывания крови (например: массивная кровопотеря)

Диссеминированное внутрисосудистое свертывание

Мальабсорбция (особенно мальабсорбция жиров)

Гепаринизация

Заболевание печени

Дефицит витамина К

Длительное использование препаратов, разжижающих кровь.