Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Лабораторные тесты
Covid-19 | Профилактические панели
Covid-19 | Заграничный пасспорт
Covid-19 | Профили тестовых групп и домашнее обслуживание
Аллергология и иммунология
Анализы на анемию
Диагностика аутоиммунных заболеваний
Бактериология (с антибиотикограммой *)
Фекальное обследование
Генетические тесты
Сердечно-сосудистые заболевания
витамины
Инфекционные заболевания
Кардиальные маркеры
Клиническая биохимия
Коагуляция
Covid-19 | ПЦР и анализы на антигены в Гудаури
Covid-19 | Тесты
Covid-19 | Тесты на дому
Лабораторные услуги на дому
Мониторинг терапевтических препаратов
Микроскопия
Молекулярная биология (PJR)
Определение тяжелых металлов
Паразитология
Пренатальная диагностика
Профильные исследования
Скрининговые тесты на рак шейки матки
Онкомаркеры
Биохимия крови
Специфические белки
Обследование щитовидной железы
Анализ мочи
Биохимия мочи
Гематология
Гистопатология
Гормоны

Читать

Качество и точность

Опыт

Новейшие технологии

Скорость и
Достоверность

Нестабильное основание (трисомия 13,18,21)

Также известно как: базовая хромосомная аберрация (трисомия 13, 18, 21)
Артикул: GEN-VRC001MG

₾860.00

Материал исследования: Венозная кровь.
Время ответа (рабочий день): 7-14
Тест делается натощак: нет
Услуга вызова на дом: Да
Страна: ЕС

Общая информация

Отбор проб для исследования производится:

  • В регионах:Вторник и/или среда
  • В Тбилиси: в среду и/или четверг (в первой половине дня)

Образцы отправляются по четвергам, во второй половине дня! Для этого образец должен быть доставлен в центральную лабораторию не позднее 12:00 четверга.

Взятый образец отправляется и исследование проводится в лаборатории В компании MEDICOVER Genetics,которая является лабораторией, аккредитованной на международном уровне.

Тестовые ответы доступны из выборки 14 рабочих дней. Ответ будет отправлен на электронную почту врача и пациента. По почте. Также есть возможность получить на месте лабораторный центр.

Для интерпретации результатов исследованийЛаборатория""Синево"Мы предлагаем услуги генетики MEDICOVER.Бесплатный визит к генетикуКонсультация

 

VERACITYЭто новое поколение неинвазивных пренатальных тестов (НИПТ), что определяет хромосомные патологии плода – анеуплоидии и микроделеции при беременности.

Тест использует новейшую запатентованную технологию, основанную на современных достижениях науки и генетики в области молекулярной диагностики. Он был разработан лабораторией Medicover Genetics, имеющей международную аккредитацию.

Во время беременности плод (плод) Свободная (внеклеточная) ДНК Он попадает из плаценты в кровеносной системе матери и циркулирует вместе с ДНК матери. VERACITY измеряет точно Свободная (внеклеточная) ДНК плода – Так называемое Фетальная фракция В крови матери и определяет наличие анеуплоидии плода и микроделеций (хромосомных аномалий).

Вам нужно только пройти тест Кровь биологической матери. Свободную ДНК выделяют и анализируют на наличие анеуплоидии и микроделеций с использованием методологии секвенирования нового поколения (NGS). Тест валидирован как у одноплодных, так и у беременных женщин с близнецами. Также можно сделать экстракорпоральное оплодотворение. Тест можно проводить при беременности С 9-й недели.

 

Как подготовиться к исследованию?

VERACITYТест можно провести С 9-й недели беременности. нужно  Гестационный возраст должен быть подтвержден ультразвуковым исследованием.

VERACITY Перед взятием пробы пациенту необходимо ознакомиться и заполнить соответствующую документацию, которая включает в себя: 1. Информация об образце (SIF); 2.Информированное согласие пациента; 3. Информация об обработке персональных данных (Включая информацию о неинвазивном пренатальном тестировании и его ограничениях).

VERACITYНужен только для теста Венозная кровь беременной. Не требуется специальной подготовки перед сдачей теста (голодание и т.п.);

Из-за особенностей системы отбора проб (так называемые «комплекты») анализ будет проводиться только в лабораторных центрах «Синево» или специализированных клиниках, где заранее проводится соответствующая консультация с «Синево» для медперсонала. .

 

Когда мы должны пройти тест?

  • Возраст беременных с 35 летЭ и старше - С возрастом риск рождения ребенка с синдромом Дауна ознaчаетельно увеличивается. Чем старше беременная женщина, тем больше риск;
  • Наличие предыдущей беременности с подтвержденной хромосомой плодаЯ БолезниТ - Риск увеличивается на 35-1% у женщин моложе 2 лет. У женщин старше 35 лет риск дальнейшей беременности зависит от риска возраста, который соответственно выше при синдроме Дауна;
  • Наличие подтвержденной генетической патологии у одного из родителей, Что не было идентифицировано как инвалидность или заболевание;
  • Известного семейного генетического заболевания или генетической патологии Существование, Что можно подтвердить биохимическими или ДНК-тестами. Риск развития моногенных заболеваний увеличивается на 25-50%;
  • Отклонения, обнаруженные при беременности:
    - Аномальные ультразвуковые данные морфологии плода;
    - повышенный риск развития хромосомных аномалий после двойного и тройного биохимического скрининга;
    - задержка внутриутробного развития плода и др.;
  • Врожденные аномалииРазработкаИстория семьи;
  • Экстракорпоральное оплодотворение;
  • Инвазивные методы пренатальной диагностики МимарHПациенты с противопоказаниями.

Возможная интерпретация результатов

Верасити Тест позволяет оценить следующие хромосомные аномалии:

  • Трисомия 13 (Патау), 18 (Эдвардс), 21 (Даун)

Что такое Дауни, Эдвардс А синдром Патау?

Синдром Дауна, Эдвардса и Патау Генетические состояния, вызванные наличием дополнительной хромосомы (трисомия). Хромосома 21 Дополнительная копия отвечает Синдром Дауна, но 18-й почту На 13-й хромосоме  Дополнительные копии, соответственно, О синдроме Эдвардса и Патау.

При синдроме ДаунаХарактерны сниженный уровень интеллектуального развития и врожденные дефекты. Частота синдрома составляет 1 случай на 700 беременностей, чаще у женщин старше 35 лет.

Синдромы Эдвардса и Патау Встречается реже и встречается у 1:3,000 беременных и 1:10,000 беременных. Здесь врожденные дефекты настолько выражены, что дети с этим заболеванием обычно умирают на первом году жизни.

«Синево» рекомендует получить подробную информацию об этих синдромах (трисомия плода) у врача-специалиста.

 

«Высокий риск» (положительный) результат Для данного генетического состояния это указывает на высокую вероятность (> 99.9%) того, что у плода будет диагностировано это генетическое заболевание.

Поскольку ВЕРНОСТЬ не является диагностическим тестом, положительный результат должен быть подтвержден. Пренатальный диагностический тест для забора амниотической жидкости или ворсин хориона (амниоцентез, биопсия хориона)

Хотя скорость выявления генетических нарушений с помощью теста очень высока, «Низкий риск» (отрицательный) результатНельзя полностью исключить возможность развития генетических нарушений у плода.

Точность теста на выявление анеуплоидов половых хромосом составляет 99.9%.

 

Тест Verasiti не выявляет:

  • Сбалансированные хромосомные транслокации и другие структурные хромосомные аномалии (кроме перечисленных выше);
  • Полиплоидия;
  • Хромосомный мозаицизм плода и / или плаценты;
  • Дефекты метилирования ДНК.

Справочные значения

Взятый образец отправляется и исследование проводится в лаборатории В компании MEDICOVER Genetics,которая является лабораторией, аккредитованной на международном уровне.

Тестовые ответы доступны из выборки 14 рабочих дней. Ответ будет отправлен на электронную почту врача и пациента. По почте. Также есть возможность получить на месте лабораторный центр.

При необходимости лаборатория Синево предлагает консультацию генетика.

Ограничения и неточности:

Если беременной женщине в настоящее время делают переливание крови, трансплантацию органов или терапию стволовыми клетками, существует вероятность получения ложного результата из-за наличия экзогенной ДНК.

 

Закажите все анализы онлайн

Узнать подробнее


Процесс тестирования

Купить тест Подача материала

Купить тест

Подача материала

Результаты онлайн Проконсультируйтесь с врачом

Результаты онлайн

Проконсультируйтесь с врачом

Лаборатории
Выберите местоположение
Фотография места Синево
4.9
На основе обзоров 280
Данная медицинская информация не является универсальным руководством по лечению для всех пациентов. Процесс лечения, включая тип, объем и частоту диагностических тестов и терапевтических процедур, определяется врачом индивидуально — на основе оценки состояния пациента и соответствующих медицинских показаний. Решение принимается после консультации с пациентом. Перед приобретением теста, пожалуйста, ознакомьтесь с инструкцией по его приготовлению.
Кнопка вызова сейчас