Общая информация

Что такое Убихинон 50 (коэнзим Q10)?

Коэнзим Q10 Это фермент, участвующий в клеточном энергетическом метаболизме, кофактор в процессе окислительного фосфорилирования митохондриальной дыхательной цепи, а также выполняющий функции переносчика электронов и антиоксиданта.

Коэнзим Q10 химически состоит из хинонового кольца и изопреновой боковой цепи. Благодаря высокой частоте двойных связей между атомами углерода коэнзим Q10 гораздо более стабилен, чем витамины C и E, поэтому он действует как стабилизатор ионных каналов мембран и первая линия защиты от свободных радикалов.

Коэнзим Q10 синтезируется в тканях, хотя небольшие количества также поступают с пищей (мясо, рыба, орехи, жиры). Это жирорастворимое вещество, которое всасывается в тонком кишечнике в присутствии жиров и желчных кислот.

Коэнзим Q10 (убихинон) входит в состав почти всех мембран и транспортируется в кровеносной системе через липопротеины. До 10% коэнзима Q60 связано с липопротеинами низкой плотности, до 25% — с липопротеинами высокой плотности, а оставшиеся 15% — с другими липопротеинами.

В организме человека присутствуют как окисленные, так и восстановленные формы коэнзима Q10. От соотношения этих форм зависит его антиоксидантная способность.

Концентрация коэнзима Q10 (убихинона) в организме снижается с возрастом, а также под влиянием некоторых патологических состояний и приема лекарственных препаратов.

Первичный дефицит кофермента Q10 вызван мутациями в генах, кодирующих белки, участвующие в его биосинтезе. Дефицит убихинона характеризуется неврологическими симптомами (такими как судороги, задержка развития, атаксия) и мышечной слабостью.

Дефицит коэнзима Q10 участвует в таких процессах, как болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, диабет и окислительный стресс.

Имеются данные о связи между лечением статинами (антилипидными препаратами) и дефицитом коэнзима Q10.

Когда проводится опрос?

• Митохондриальные заболевания, вызванные дефицитом коэнзима Q10
• Мониторинг пациентов, проходящих антилипидную терапию
• Мониторинг лечения нейродегенеративных заболеваний (болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера)

Подготовка пациента: Исследование проводится натощак

Материал исследования – Венозная кровь