Антиген А, ассоциированный с синдромом Шегрена | аутоантитела против Ro/SSA

Общая информация

Экстрагируемые ядерные аутоантитела ENA  Он входит в состав антинуклеарных антител и развивается против разных классов ядерных белков:

Анти-СС-А

Анти-SS-B

Анти-RNP

Анти-СМ

Анти-SCL-70

Анти-ДЖО-1

Анти-СС-А  – Наиболее часто обнаруживаемое антитело ENA. Сочетается с синдромом Шегрена, системной красной волчанкой, ее подострым подкожным течением, неонатальной волчанкой и др.

Анти-SS-B  –  Является типичным маркером аутоиммунных заболеваний соединительной ткани. Встречается при болезни Шегрена, склеродермии, миозите, системной красной волчанке.

Анти-RNP   –    Аутоантитела к рибонуклеопротеинам. Встречается у 45% больных системной красной волчанкой, однако характерна и для других заболеваний соединительной ткани: синдрома Шегрена, склеродермии и полимиозита.

Анти-СМ  –    Аутоантитела Смита образуются против малого ядерного рибонуклеопротеина - Смита, который состоит из белковых субъединиц В, В1, D, Е, G. Аутоантитела Смита типичны для системной красной волчанки и присутствуют у 30% больных.

Анти-SCL-70  –    Аутоантитела присутствуют у 20% пациентов с системной склеродермией и часто указывают на неблагоприятный клинический прогноз.

Анти-ДЖО-1  –   Это аутоантитело характерно для миозита, который возникает у пациентов с идиопатическими воспалительными миопатиями. Эти антитела направлены против гистидил-транспортной РНК-синтетазы и ингибируют присоединение гистидила к транспортной РНК во время синтеза белка.

Часто сочетается с формой полимиозита и дерматомиозита с поражением легких. Титр антител против JO-1 прямо коррелирует с активностью заболевания.

Когда Давайте держаться тестовый извлекаемый  антиядерный на антитела?

•  При подозрении на аутоиммунное системное заболевание соединительной ткани (коллагеноз)
• Для диагностики и оценки активности таких заболеваний, как системная красная волчанка, прогрессирующий системный склероз, синдром Шегрена, полимиозит/дерматомиозит.