Общая информация

2 ადამიანზე კვლევის ღირებულებაა 5900 ლარი

Отбор проб для исследования производится:

• В регионах: четверг   
• В Тбилиси: четверг и/или пятница (в первой половине дня)

Образцы будут отправлены в пятницу днем! Для этого образец должен быть отправлен в центральную лабораторию до пятницы 12:00.

Что такое Родиния?

Rodinia — это исследование, которое обеспечивает скрининг генетических мутаций, связанных с бесплодием.

Бесплодие — серьезная патология репродуктивной системы, при которой зачатие и поддержание беременности затруднены или невозможны.

Во всем мире каждая шестая пара страдает бесплодием. 6% случаев бесплодия связаны с мужским бесплодием, а 1% — с женским. Остальные случаи являются результатом сочетания обеих причин.

Бесплодие имеет множество различных причин, в том числе генетических. Лабораторные исследования, ультразвуковое исследование и анализ спермы выявляют 65% случаев бесплодия. У 10–15% мужчин и женщин имеются генетические причины бесплодия.

Генетические тесты на бесплодие исследуют эти причины, позволяя принимать обоснованные решения и оптимальное клиническое лечение этого заболевания.

Когда проводится опрос?

Родиния – Генетическое исследование бесплодия может помочь:

• Определить генетические причины бесплодия
• Предоставлять точные прогнозы
• Определить оптимальный план лечения для пары или отдельного человека
• Своевременно решать вопрос о необходимости вмешательства

Панель мужского бесплодия (40 генов) Включает в себя:

• Исследование X и Y хромосом
• Выявление микроделеций Y-хромосомы
• Проявление гипогонадотропного гипогонадизма (синдром Кальмана)

Панель женского бесплодия (55 генов) Включает в себя:

Панель тестирует 55 генов, а также анеуплоидии Х-хромосомы.

Гены (мужские)

ANOS1, AR, AURKC, CATSPER1, CFTR, CHD7, DAZL, DDX25, DUSP6, FEZF1, FGF8, FGF17, FGFR1, FLRT3, FMR1, FSHB, FSHR, GNRH1, GNRHR, HESX1, HS6ST1, IL17RD, KISS1, KISS1R, LHB, LHCGR, NR5A1, NSMF, PRM1, PROK2, PROKR2, SEMA3A, SPRY4, SRD5A1, SRY, TAC3, TACR3, USP26, USP9Y, WDR11

Гены (женские)

AIRE, ANOS1, BMP15, CAPN10, CHD7, CYP11A1, CYP17A1, CYP19A1, DENND1A, DUSP6, EIF2B2, EIF2B3, FEZF1, FGF8, FGF17, FGFR1, FIGLA, FLRT3, FMR1, FOXL2, FSHB, FSHR, GALT, GDF9, GNAS, GNRH1, GNRHR, HESX1, HS6ST1, IL17RD, INS, INSR, IRS1, IRS2, KISS1, KISS1R, LHB, LHCGR, NOBOX, NR5A1, NSMF, POF1B, POLG, PROK2, PROKR2, PSMC3IP, SEMA3A, SPRY4, STAG3, TAC3, TACR3, THADA, WDR11, WT1, ZP1