Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Лабораторные тесты
Covid-19 | Профилактические панели
Covid-19 | Заграничный пасспорт
Covid-19 | Профили тестовых групп и домашнее обслуживание
Аллергология и иммунология
Анализы на анемию
Диагностика аутоиммунных заболеваний
Бактериология (с антибиотикограммой *)
Фекальное обследование
Генетические тесты
Сердечно-сосудистые заболевания
витамины
Инфекционные заболевания
Кардиальные маркеры
Клиническая биохимия
Коагуляция
Covid-19 | ПЦР и анализы на антигены в Гудаури
Covid-19 | Тесты
Covid-19 | Тесты на дому
Лабораторные услуги на дому
Мониторинг терапевтических препаратов
Микроскопия
Молекулярная биология (PJR)
Определение тяжелых металлов
Паразитология
Пренатальная диагностика
Профильные исследования
Скрининговые тесты на рак шейки матки
Онкомаркеры
Биохимия крови
Специфические белки
Обследование щитовидной железы
Анализ мочи
Биохимия мочи
Гематология
Гистопатология
Гормоны

Читать

Качество и точность

Опыт

Новейшие технологии

Скорость и
Достоверность

Мутация протромбина (фактора II) 20210 G>A

Также известен как: протромбин (фактор II)
Артикул: 215

242.00

Материал исследования: Венозная кровь.
Продолжительность (рабочий день): 14
Тест делается натощак: нет
Услуга вызова на дом: Да
Страна: ЕС

Общая информация

Мутация протромбина (фактора II) 20210 G>A

Генетическое изменение, связанное с повышенным риском тромбоза. Фактор свертывания крови II, или протромбин, — это плазменный гликопротеин, играющий важную роль в процессе свертывания крови. В плазме он существует в двух формах: «закрытой» (80%) и «открытой» (20%).

Мутация G>A в гене протромбина 20210 является одной из наиболее распространенных причин генетической тромбофилии.

Дефицит фактора II (протромбина) может быть врожденным или приобретенным. Приобретенный дефицит вызван конкретными заболеваниями, приемом лекарств или аутоиммунными процессами. Наиболее распространенной причиной дефицита протромбина является:

  • Дефицит витамина К
  • Заболевания печени
  • Длительное лечение антикоагулянтами
  • Аутоиммунологические ингибиторы (антитела), которые нарушают процессы свертывания крови.

Материал исследования: Венозная кровь.

Эталонная норма: 70-120%

Когда мы должны пройти тест?

Мутацию гена фактора 2 можно подозревать, если:

  • 2 или более эпизодов тромбоза в прошлом
  • Если у пациента развился тромбоз в молодом возрасте без какой-либо другой сердечно-сосудистой патологии
  • Если есть семейный анамнез тромбозов

Лабораторная диагностика основывается на:

  • ограничить различные факторы свертывания крови
  • определение фактора II в сыворотке
  • Определение ПВ протромбинового времени оценивают по определению факторов I, II, V, VII и X при свертывании крови.
  • Частичное тромбопластиновое время ЧТВ – определяет время свертывания путем оценки факторов VIII, IX, X, XII и Виллебранда.

Возможная интерпретация результатов

Если ответ отрицательный (G/G), это означает, что мутация не обнаружена, и риск тромбоза не повышен.
Если человек является гетерозиготным (G/A), у него имеется один мутированный аллель гена, что приводит к повышению уровня протромбина в крови и приблизительно 2–3-кратному увеличению риска развития тромбоза.
Если результат гомозиготный (A/A), то мутированы оба аллеля гена, что встречается редко, но в таком случае уровень протромбина ознaчаетельно повышается, и риск тромбоза резко возрастает.

Справочные значения

Данная мутация связана с повышенным риском тромбоза глубоких вен, легочной эмболии, а также осложнений беременности (самопроизвольный аборт, тромбоз плаценты), а иногда и тромбоза сердца и головного мозга. Поэтому ее выявление важно для предоставления пациентке рекомендаций по профилактике — например, по применению антикоагулянтов в ситуациях высокого риска, таких как хирургическое вмешательство, беременность или длительная иммобилизация.

 

Заказать все анализы можно онлайн.

Узнать подробнее


Процесс тестирования

Купить тест Подача материала

Купить тест

Подача материала

Результаты онлайн Проконсультируйтесь с врачом

Результаты онлайн

Проконсультируйтесь с врачом

Лаборатории
Выберите местоположение
Фотография места Синево
4.9
На основе обзоров 276
Данная медицинская информация не является универсальным руководством по лечению для всех пациентов. Процесс лечения, включая тип, объем и частоту диагностических тестов и терапевтических процедур, определяется врачом индивидуально — на основе оценки состояния пациента и соответствующих медицинских показаний. Решение принимается после консультации с пациентом. Перед приобретением теста, пожалуйста, ознакомьтесь с инструкцией по его приготовлению.
Кнопка вызова сейчас