Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Лабораторные тесты
Covid-19 | Профилактические панели
Covid-19 | Заграничный пасспорт
Covid-19 | Профили тестовых групп и домашнее обслуживание
Аллергология и иммунология
Анализы на анемию
Диагностика аутоиммунных заболеваний
Бактериология (с антибиотикограммой *)
Фекальное обследование
Генетические тесты
Сердечно-сосудистые заболевания
витамины
Инфекционные заболевания
Кардиальные маркеры
Клиническая биохимия
Коагуляция
Covid-19 | ПЦР и анализы на антигены в Гудаури
Covid-19 | Тесты
Covid-19 | Тесты на дому
Лабораторные услуги на дому
Мониторинг терапевтических препаратов
Микроскопия
Молекулярная биология (PJR)
Определение тяжелых металлов
Паразитология
Пренатальная диагностика
Профильные исследования
Скрининговые тесты на рак шейки матки
Онкомаркеры
Биохимия крови
Специфические белки
Обследование щитовидной железы
Анализ мочи
Биохимия мочи
Гематология
Гистопатология
Гормоны

Читать

Качество и точность

Опыт

Новейшие технологии

Скорость и
Достоверность

Расширенное генетическое тестирование на непереносимость лактозы

Известно как: Генетическое тестирование на непереносимость лактозы
Артикул: 2041

₾830.00

Материал исследования: Венозная кровь.
Продолжительность (рабочий день): 14
Тест делается натощак: нет
Услуга вызова на дом: Да
Страна: ЕС

Общая информация

Генетические исследования Этот тест позволяет определить, есть ли у человека генетическая предрасположенность к нарушениям переваривания лактозы (молочного сахара). Тест оценивает Полиморфизм гена фермента лактазы, которая определяет активность фермента и, следовательно, способность переваривать молочные продукты.

 

Генетические исследования непереносимости лактозы – секвенирование генов.

Маркеры генетического секвенирования: Seq. LCT C-13907G, последовательность. LCT C-13913T, последовательность. LCT G-13914A и Seq. ЛКТ Т-13915Г

 

Лактоза Это молочный сахар, который преобразуется под действием особого фермента Лактаза С участием. Непереносимость развивается при нарушении процессов преобразования лактозы.

 

Лактаза – фермент, который вырабатывается в тонком кишечнике и участвует в расщеплении молочного сахара – лактозы. Под его воздействием лактоза распадается на 2 молекулы сахара: глюкозу и галактозу, которые легко всасываются в кровь.
У людей с непереносимостью лактозы наблюдается недостаточное количество лактазы (фермента), из-за чего лактоза длительное время сохраняется в кишечнике, что приводит к ее альтернативному расщеплению и развитию симптомов, характерных для заболевания.
В большинстве случаев непереносимости лактозы дефицит фермента носит наследственный характер и сохраняется на протяжении всей жизни. Однако непереносимость, развивающаяся у детей, может быть связана с инфекцией пищеварительной системы, а дефицит может быть временным.

 

 

 

исследовать: генетический тест
Материал для исследования: Венозная кровь

Когда мы должны пройти тест?

  • Данный тест рекомендуется при длительных или рецидивирующих симптомах, когда необходимо определить вероятные генетические причины этих симптомов.
  • Его также назначают детям и подросткам при наличии признаков непереносимости молочных продуктов.
  • Используется для дифференциальной диагностики

Возможная интерпретация результатов

  • обнаружение мутацийЕсли тест выявляет мутации в гене лактазы, это означает, что дефицит лактазы или функциональная недостаточность имеют генетическую природу.
  • Отрицательный результат (мутация отсутствует): указывает на то, что ген синтезирует фермент, хотя отсутствие мутации не полностью исключает генетическую природу заболевания.

Закажите все анализы онлайн

Узнать подробнее

 

Справочные значения

Генетическое тестирование лишь выявляет предрасположенность к развитию заболевания. Для окончательного заключения необходимы клинические симптомы (диарея, вздутие живота, боль после употребления молочных продуктов).

Выявление мутации в тесте на непереносимость лактозы указывает на генетическую предрасположенность, но результат должен быть интерпретирован врачом вместе с клиническими признаками.


Процесс тестирования

Купить тест Подача материала

Купить тест

Подача материала

Результаты онлайн Проконсультируйтесь с врачом

Результаты онлайн

Проконсультируйтесь с врачом

Лаборатории
Выберите местоположение
Фотография места Синево
4.9
На основе обзоров 283
Данная медицинская информация не является универсальным руководством по лечению для всех пациентов. Процесс лечения, включая тип, объем и частоту диагностических тестов и терапевтических процедур, определяется врачом индивидуально — на основе оценки состояния пациента и соответствующих медицинских показаний. Решение принимается после консультации с пациентом. Перед приобретением теста, пожалуйста, ознакомьтесь с инструкцией по его приготовлению.
Кнопка вызова сейчас