Иммуноглобулин А (IgA)

Общая информация

Иммуноглобулин А (IgA)Составляет 10-15% от общего количества иммуноглобулинов. IgA является первичным секреторным антителом; Он содержится в слезах, слюне, дыхательных, желудочно-кишечных и урогенитальных выделениях. В димерной форме (IgA₂) он дополнительно содержит две олигопептидные цепи: связывающую и секреторную (гликопротеиновую). IgA₂ устойчив к протеолитическому действию и участвует в агглютинации бактерий, тем самым препятствуя их проникновению в слизистые оболочки.

Повышенный уровень IgA обнаруживают при лимфопролиферативных заболеваниях, особенно при множественной IgA-миеломе и кишечной локализации «средиземноморской» лимфомы. Повышение уровня IgA можно наблюдать при многих патологиях поверхности слизистой оболочки. Снижение уровня IgA наблюдается у пациентов с хроническими синопульмональными заболеваниями, атаксией-телеангиэктазией и врожденным дефицитом. Некоторый клинически значимый дефицит IgA сопровождается дефицитом IgG₂ и IgG₄.

Больные с врожденным дефицитом IgA склонны к аутоиммунным нарушениям и могут вырабатывать антитела к IgA с риском развития анафилаксии даже в случае однократного переливания IgA-содержащей крови;

Когда мне следует сдать анализ на иммуноглобулин А (IgA)?

• Оценка гуморального иммунитета;
• Мониторинг лечения миеломы IgA.
• Средиземноморская лимфома с кишечной локализацией.

При появлении таких симптомов, как:

• Длительная лихорадка с ночными потами;
• боль в костях;
• Спонтанный перелом костей;
• Увеличение лимфатических узлов и др.

Как подготовиться к исследованию?

Тест желательно проводить натощак.

Материал исследования

Венозная кровь

Возможная интерпретация результатов

Концентрации иммуноглобулина А увеличиваются:

• IgA-миелома;
• цирроз печени;
• Механическая желтуха;
• Алкоголизм;
• Подострые и хронические инфекции;
• системная красная волчанка (у некоторых больных);
• Саркоидоз (у некоторых пациентов);
• Синдром Вискота-Олдрича.

Концентрация иммуноглобулина А снижается:

• атаксия-телеангиэктазия;
• Хроническая синопульмональная болезнь;
• Воздержание от алкоголя (после 1 года);
• Врожденный дефицит;
• дисгаммаглобулинемия;
• мальабсорбция (у некоторых больных);
• Цирроз печени (иногда);
• синдром стиля (иногда);
• Рецидивирующий средний отит (иногда);
• миелома без IgA;
• Макроглобулинемия Вальденстрема.

Концентрации иммуноглобулина А и других иммуноглобулинов снижаются:

• Приобретенная и врожденная агаммаглобулинемия;
• Наследственная аплазия тимуса;
• дисгаммаглобулинемия I и II типа;
• У младенцев и детей раннего возраста.