Фактор свертывания XII

Общая информация

Учитывая период стабильности образца, сбор исследовательского материала будет осуществляться только в центральном филиале (Тбилиси, Цинандали 9) по вторникам до 12:00.

Фактор свертывания крови XII или фактор Хагемана — гликопротеин, синтезируемый в печени, который вместе с прекалликреином и высокомолекулярным кининогеном образует контактно-активационную систему. Эти факторы необходимы для образования тромбов in vitro, что определяется активированным парциальным тромбопластиновым временем (АЧТВ). В пробирке (in vitro) фактор XII активируется при контакте с отрицательно заряженными поверхностями.

При дефиците этого фактора геморрагических проявлений не наблюдается, поскольку физиологическое свертывание происходит альтернативным путем, минуя контактно-активационную систему.

Дефицит FXII — генетическое заболевание с аутосомно-рецессивным наследованием. Гетерозиготное (одновременное наличие здорового и мутировавшего гена) состояние встречается чаще и встречается у 1,5-3% населения. Дефицит фактора FXII является наиболее частой причиной удлинения АЧТВ у пациентов без геморрагического синдрома в анамнезе и отрицательного результата на волчаночный антикоагулянт.

У гомозиготных (оба мутированных гена) лиц активность фактора xii составляет <1% и может быть связана с удлинением АЧТВ >100 секунд.

Изменения фактора XII (как увеличение, так и снижение) могут обнаруживаться при специфических клинических состояниях, таких как: септицемия, ишемическая болезнь сердца, фармакологический тромболизис, воспалительные заболевания кишечника, беременность, лактоацидоз, диализ, ангионевротический отек.

Определение фактора XII рекомендуется для выяснения причин удлинения АЧТВ, даже если оно не связано с кровотечением.

Подготовка пациента: Исследование проводится натощак

Материал для исследования: Венозная кровь

Справочные нормы

50-150%

1-15 неделя беременности: 50-150 %

16-40 недель беременности: 50-170%