Медь | Cu (кровь)

Общая информация

Медь является важнейшим компонентом ферментных систем, участвующих в образовании гемоглобина, углеводном обмене, биосинтезе катехоламинов и образовании поперечных связей в коллагене, эластине и кератине волос.

Дефицит меди вызывает анемию, нейтропению и нарушения роста у детей.

Медь в основном поступает в организм с пищей. После всасывания он связывается с альбумином и церулоплазмином и депонируется в основном в печени и, в меньшей степени, в почках. Медь выводится из организма в основном через желчевыводящую систему. Его выделение с мочой неознaчаетельно.

Нарушения гомеостаза меди связаны с рядом заболеваний, таких как болезнь Вильсона, синдром Менкеса, интоксикация медью и другие.

Когда проводится опрос?

• Подозрение на болезнь Вильсона (рекомендуется также определить церулоплазмин).
• Подозрение на острое или хроническое отравление

Подготовка пациента – Исследование желательно проводить натощак.

Контрольные границы

Женщины на гормональной терапии

15,7 – 31,5

Женщины без гормональной терапии

10,7 – 26,6

дети

< 1 месяца: 7,6 – 11,3

От 1 месяца до 6 лет: 9,4- 20,5

>6-17 лет: 10,4 – 21,4

Женщины: >17 лет: 12,0 – 24,0

Мужчины: > 17 лет: 11,0 – 22,0

Интерпретация результатов

Большая часть меди плазмы связана с церулоплазмином. Церулоплазмин является белком острой фазы, поэтому в острую фазу воспаления концентрация меди в плазме увеличивается вместе с церулоплазмином: при ревматоидном артрите, беременности и терапии эстрогенами.

Снижение концентрации меди в сыворотке крови характерно для патологий, сопровождающихся гипопротеинемией (дефицитом белка), таких как нефроз, недостаточность питания и мальабсорбция. Снижение уровня меди также характерно для процесса лечения адренокортикотропным гормоном, глюкокортикоидами и вальпроатом.