Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Лабораторные тесты
Covid-19 | Профилактические панели
Covid-19 | Заграничный пасспорт
Covid-19 | Профили тестовых групп и домашнее обслуживание
Аллергология и иммунология
Анализы на анемию
Диагностика аутоиммунных заболеваний
Бактериология (с антибиотикограммой *)
Фекальное обследование
Генетические тесты
Сердечно-сосудистые заболевания
витамины
Инфекционные заболевания
Кардиальные маркеры
Клиническая биохимия
Коагуляция
Covid-19 | ПЦР и анализы на антигены в Гудаури
Covid-19 | Тесты
Covid-19 | Тесты на дому
Лабораторные услуги на дому
Мониторинг терапевтических препаратов
Микроскопия
Молекулярная биология (PJR)
Определение тяжелых металлов
Паразитология
Пренатальная диагностика
Профильные исследования
Скрининговые тесты на рак шейки матки
Онкомаркеры
Биохимия крови
Специфические белки
Обследование щитовидной железы
Анализ мочи
Биохимия мочи
Гематология
Гистопатология
Гормоны

Узнать больше

Качество и точность

Опыт

Новейшие технологии

Скорость и
Достоверность

Адвентия – мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера.

Известен как: скрининг на носительство мышечной дистрофии Адвентии Дюшенна и Беккера.
Артикул: GEN-AD004MG

1,340.00

Материал исследования: мазок слизистой оболочки щеки.
Продолжительность (рабочий день): 20
Тест делается натощак: нет
Услуга вызова на дом: Да
Страна: ЕС

Общая информация

Адвентия – мышечная дистрофия Дюшенна

Мышечная дистрофия Дюшенна и мышечная дистрофия Беккера — редкие наследственные заболевания мышц, характеризующиеся прогрессирующей мышечной слабостью и дегенерацией, что приводит к затруднениям при ходьбе и сокращает продолжительность жизни.

Оба они являются моногенными заболеваниями.

Исследование проводится методом MLPA для выявления небольших делеций и дупликаций.

Уровень обнаружения мутаций превышает 75%.

 

Отбор проб для исследования производится:

  • В регионах: в среду   
  • В Тбилиси: в среду и/или четверг (в первой половине дня)

Образцы будут отправлены в четверг после обеда! Для этого образец необходимо отправить в центральную лабораторию до 12:00 четверга.

Взятый образец отправляется и исследование проводится в лаборатории компании MEDICOVER Genetics в лаборатории с международной аккредитацией.

Результаты испытаний доступны в течение 20 рабочих дней с момента отбора проб. Ответ будет отправлен на адрес электронной почты врача и пациента. на почте. Также возможно получение на месте лабораторного центра.

При необходимости лаборатория Синево предлагает консультацию генетика.  

 

Инструкция по применению

Комплект для отбора и транспортировки проб предназначен для сбора, транспортировки и хранения материала, необходимого для проведения генетических исследований, в установленном порядке.

Меры безопасности

  • Для диагностического использования in vitro.
  • Устройства для взятия буккальных мазков предназначены для одноразового использования одним человеком.
  • Храните набор при комнатной температуре (от 15°C до 25°C). При правильном хранении наборы стабильны до истечения срока годности.
  • Не используйте комплект с истекшим сроком годности.
  • Не замораживайте собранные образцы.

Важная информация

  • Образец слизистой оболочки щеки следует собирать сразу после открытия упаковки.
  • Не сгибайте тампон с чрезмерным усилием при взятии пробы у пациента, так как это может привести к его поломке.
  • За 30 минут до взятия пробы пациенту запрещается: курить, принимать пищу и жидкости (кроме воды), чистить зубы и жевать жвачку.
  • Пожалуйста, внимательно следуйте инструкциям по маркировке образцов, их сбору и транспортировке.
  • Перед упаковкой и отправкой образцов убедитесь, что все идентификационные данные пациента верны и соответствуют требованиям.

 

Содержание продукта

 

Коллекция образцов Устройство: Два (2) устройства для взятия буккальных мазков

 

 

Упаковочные материалы: Один (1) пакет биологической безопасности для запечатывания образца.

 

 

Документация:

  1. Одна (1) карта со штрих-кодом с тремя (3) этикетками.
  2. Образец заполнения формы с QR-кодом на буферизованном конверте
  3. Информированное согласие – образец формы

 

 

Инструкции по взятию проб

 

  1. Заполните образец формы. Заполненную и подписанную копию формы необходимо отправить вместе с образцом.
  2. Введите имя и фамилию пациента на этикетке со штрих-кодом, заканчивающейся на BS1 и BS2, и прикрепите ее к устройству для сбора мазков из щеки. Прикрепите оставшуюся этикетку со штрих-кодом к заполняемой форме.
  3. Используя перчатки, откройте пакет и извлеките устройство для сбора буккального мазка.
  4. Чтобы легко открыть крышку тюбика, возьмите тампон из пластикового тюбика одной рукой и нажмите на белый колпачок большим пальцем.
  5. Возьмите тампон за ручку (белый колпачок), выньте тампон из пластиковой трубки и поместите трубку на чистую поверхность.
  6. Положите тампон в рот на язык и смочите его слюной на десять секунд.
  7. Перемещайте тампон по одной стороне рта между щекой и деснами в направлении вверх-вниз в течение 10 секунд. При этом другой рукой массируйте внешнюю сторону щеки, чтобы усилить трение тампона о слизистую оболочку.
  8. Повторите последовательность пунктов 7 на другой стороне рта.
  9. После взятия образца поместите тампон обратно в пластиковую пробирку и надежно закройте ее.
  10. Поместите образец в пакет биологической безопасности и надежно запечатайте. Повторите ту же процедуру с мазком другой щеки.
  11. Поместите запечатанный пакет в буферный конверт.
  12. Снимите крышку с клейкой ленты конверта и запечатайте конверт.

 

Детали заказа и поддержка

Для получения помощи или заказа дополнительного комплекта позвоните по телефону +(995)32 2 800 111 или напишите нам по адресу info@synevo.ge. Дополнительную информацию можно найти на сайте Synevo.ge.

Описание продукта

Что такое Адвент?

Адвентия — генетический тест нового поколения, определяющий, является ли фенотипически здоровый человек носителем генетического заболевания.

Адвентия позволяет диагностировать аутосомные и Х-сцепленные рецессивные заболевания. Носители рецессивных заболеваний имеют один здоровый ген и один ген с мутацией.

Информация, полученная в результате генетического теста Adventia, помогает нам принимать репродуктивные решения и сводит к минимуму количество людей, которые могут передать генетические заболевания своему потомству.

 

Когда проводится опрос?

Любой человек может быть носителем той или иной мутации (мутации – постоянного изменения нуклеотидной последовательности ДНК). Некоторые мутации не оказывают никакого влияния на здоровье человека, а другие вызывают генетические заболевания.

Когда человек является носителем определенной мутации гена, но эта мутация недостаточно сильна, чтобы вызвать проявление заболевания у индивидуума – это носитель гена рецессивного заболевания. Если оба родителя являются носителями одной и той же мутации гена, и их ребенок унаследует мутацию от них обоих, это повлияет на ребенка.

Носительство рецессивной мутации гена протекает бессимптомно, поэтому индивидуум не имеет информации о риске передачи этой мутации потомству.

Ряд генов рецессивных заболеваний могут передаваться из поколения в поколение бессимптомно.

Раннее знание статуса носительства и риска передачи генетических нарушений детям позволяет:

  • Принятие соответствующих решений путем оценки репродуктивных рисков пациента
  • Организация раннего вмешательства и лечения – в тех случаях, когда развившееся заболевание это позволяет.
  • Оптимизация клинического ведения больного ребенка

 

По рекомендации международных организаций информация о скрининге беременности должна быть доступна всем беременным женщинам; Рекомендуется проводить одновременный скрининг на несколько состояний.

 

Для кого это? предназначен для Адвентия?

  • Для пар, которые планируют создать семью и хотят иметь информацию о статусе своей беременности.
  • Для любого человека или пары, нуждающихся в вспомогательных репродуктивных технологиях, включая экстракорпоральное оплодотворение.
  • Для доноров и реципиентов спермы и яйцеклеток.
  • Для пар, которые ждут ребенка и хотят знать, подвержен ли их ребенок риску генетического заболевания
  • Для групп населения с высоким риском развития специфических заболеваний
  • Для людей с семейной историей генетических мутаций
  • Для всех, кто хочет узнать больше о своем генетическом профиле

Процесс тестирования

Купить тест Подача материала

Купить тест

Подача материала

Результаты онлайн Проконсультируйтесь с врачом

Результаты онлайн

Проконсультируйтесь с врачом

Ресурсы

https://medicover-genetics.com/our-genetic-tests/reproductive-health/carrier-screening/

  1. Лазарин, Габриэль А. и др. «Систематическая классификация тяжести заболеваний для оценки расширенных групп скрининга носителей». PLoS ONE, том. 9, нет. 12, 2014
  2. Американский колледж акушеров и гинекологов, «Мнение комитета No. 691: Скрининг носительства генетических заболеваний». Акушерство и гинекология, том. 129, нет. 3, 2017 г.
  3. Эдвардс, Дженис Г. и др. «Расширенный скрининг носителей в репродуктивной медицине — вопросы, которые следует учитывать». Акушерство и гинекология, том. 125, нет. 3, 2015, с. 653–662
  4. Грегг, Энтони Р. и др. «Скрининг аутосомно-рецессивных и Х-сцепленных заболеваний во время беременности и предзачатия: практический ресурс Американского колледжа медицинской генетики и геномики (ACMG)». Генетика в медицине, том. 23, нет. 10, 2021, с. 1793–1806 гг.
Лаборатории
Кнопка вызова сейчас