Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Лабораторные тесты
Covid-19 | Профилактические панели
Covid-19 | Заграничный пасспорт
Covid-19 | Профили тестовых групп и домашнее обслуживание
Аллергология и иммунология
Анализы на анемию
Диагностика аутоиммунных заболеваний
Бактериология (с антибиотикограммой *)
Фекальное обследование
Генетические тесты
Сердечно-сосудистые заболевания
витамины
Инфекционные заболевания
Кардиальные маркеры
Клиническая биохимия
Коагуляция
Covid-19 | ПЦР и анализы на антигены в Гудаури
Covid-19 | Тесты
Covid-19 | Тесты на дому
Лабораторные услуги на дому
Мониторинг терапевтических препаратов
Микроскопия
Молекулярная биология (PJR)
Определение тяжелых металлов
Паразитология
Пренатальная диагностика
Профильные исследования
Скрининговые тесты на рак шейки матки
Онкомаркеры
Биохимия крови
Специфические белки
Обследование щитовидной железы
Анализ мочи
Биохимия мочи
Гематология
Гистопатология
Гормоны

Узнать больше

Качество и точность

Опыт

Новейшие технологии

Скорость и
Достоверность

Мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) | C677T, A1298T

Известен как: мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) | C677T, A1298T
Артикул: 216

330.00

Материал исследования: Венозная кровь.
Продолжительность (рабочий день): 14
Тест делается натощак: Да
Услуга вызова на дом: Да
Страна: ЕС

Общая информация

MTHFR Ген синтезирует фермент метилентетрагидрофолатредуктазу, который участвует в процессе образования белка из аминокислот. Важное значение имеет его участие в метаболизме фолиевой кислоты, поскольку миратная форма фолата участвует в превращении гомоцистеина в метионин. Метионин является важным компонентом для образования белков и других соединений.

MTHFR У людей с гомоцистинурией обнаружено до 40 генных мутаций. Гомоцистинурия – состояние, когда нарушается процесс превращения гомоцистеина в метионин. У таких людей часто наблюдаются: нарушения свертываемости крови, аномалии развития скелета и нервной системы, поражение органа зрения, задержка психического развития и другие.

MTHFR 2 наиболее частые мутации генов C677T и A1298C приводят к снижению активности ферментов и связаны с развитием таких патологий, как: гомоцистинурия, нарушения свертываемости крови, анэнцефалия, расщепление позвоночника и другие.

 

Когда проводится опрос?

Для выявления генетической тромбофилии

 

Материал исследования: Венозная кровь.

Дополнительная информация

Процесс тестирования

Купить тест Подача материала

Купить тест

Подача материала

Результаты онлайн Проконсультируйтесь с врачом

Результаты онлайн

Проконсультируйтесь с врачом

Лаборатории
Кнопка вызова сейчас