Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.
Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.
Качество и точность
Опыт
Новейшие технологии
Скорость и
Достоверность
₾230.00
Фактор свертывания крови II или протромбин представляет собой гликопротеин плазмы, который является важным фактором в процессе свертывания крови. В плазме он существует в двух формах: «закрытой» (80%) и «открытой» (20%).
Дефицит фактора II (протромбина) может быть врожденным или приобретенным. Приобретенный дефицит вызван конкретными заболеваниями, приемом лекарств или аутоиммунными процессами. Наиболее распространенной причиной дефицита протромбина является:
Наследственная недостаточность встречается очень редко. Это вызвано мутацией гена фактора II.
Мутация гена протромбина (то есть фактора II) – генетическая патология, повышающая вероятность образования аномальных тромбов в венах (тромбоз глубоких вен) и легких (легочная эмболия).
Мутация гена фактора II может быть унаследована от одного или обоих родителей. Если особь получает патологическую (мутированную) копию гена от одного родителя, развивается гетерозиготное состояние, а при наследовании от обоих родителей – гомозиготное состояние.
Какова частота заболевания?
50 из 1 человек в Европе и Северной Америке является гетерозиготным по мутации гена протромбина (то есть их генотип содержит 1 мутированную копию гена протромбина).
Риск тромбообразования у гетерозиготных лиц в 3 раза выше, чем у лиц с нормальным геном фактора II.
Мутация гена протромбина (фактора II) после лейденского фактора V является второй наиболее распространенной причиной наследственной тромбофилии, встречающейся в 20% случаев. Данная мутация была подтверждена у пациенток с идиопатическим тромбозом воротной вены и вен черепного синуса, принимавших пероральные контрацептивы и при осложнениях беременности.
Симптомы
Симптомами дефицита фактора II являются:
Кровотечение из пуповины при рождении
Беспричинные синяки
Длительное кровотечение после любой раны, в том числе хирургического вмешательства.
Кровотечение из носа и десен
Длительное менструальное кровотечение
Внутренние кровотечения – в тканях и органах
Диагноз
Мутацию гена фактора 2 можно подозревать, если:
Лабораторная диагностика основывается на:
Материал исследования: Венозная кровь.
Эталонная норма: 70-120%
Другие тесты
Процесс тестирования
Купить тест |
Подача материала |
Результаты онлайн |
Проконсультируйтесь с врачом |
Более 1000 рутинных и комплексных/специфических диагностических исследований по всем основным направлениям клинической патологии.
48 лабораторных центров в 25 городах Грузии: Тбилиси, Рустави, Кутаиси, Батуми, Марнеули, Телави, Зугдиди, Зестафон, Гори, Кобулети, Ахалцихе, Хашури, Сартичала, Казбеги, Боржоми, Самтредиа, Гурджаани, Лагодехи, Ахмета, Озургети, Поти , Чиатура, Душети, Карели, Новый Гудаури.
Используйте веб-платформу Synevo для просмотра результатов из любого места и в любое время.
Используйте веб-платформу Synevo для просмотра результатов из любого места и в любое время
С понедельника по субботу вы можете воспользоваться услугами лаборатории дома.
☎️ Горячая линия: 239 38 33 или 239 40 65
577293008 (9:00-დან 17:00-მდე)
30 лабораторных центров в 11 городах Грузии: Тбилиси, Кутаиси, Батуми, Кобулети, Зугдиди, Зестафони, Рустави, Марнеули, Ахалцихе, Телави, Гори.
Более 3000 рутинных и сложных / специфических диагностических тестов по всем основным направлениям клинической патологии.
«Синево» - Предоставляет широкий спектр диагностических услуг в Грузии, предлагая более 1,000 стандартных и специальных диагностических тестов во всех основных областях клинической патологии. К концу 2023 года сеть «Синево Грузия» будет включать 3 клинические лаборатории и 47 отделения для забора крови, которые проведут более 300,000 XNUMX тестов.
Контакты
Адрес: ул. Цинандали N9 (Территория первой клинической больницы)
2021 – 2023 © Синево. все права защищены