Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Лабораторные тесты
Covid-19 | Профилактические панели
Covid-19 | Заграничный пасспорт
Covid-19 | Профили тестовых групп и домашнее обслуживание
Аллергология и иммунология
Анализы на анемию
Диагностика аутоиммунных заболеваний
Бактериология (с антибиотикограммой *)
Фекальное обследование
Генетические тесты
Сердечно-сосудистые заболевания
витамины
Инфекционные заболевания
Кардиальные маркеры
Клиническая биохимия
Коагуляция
Covid-19 | ПЦР и анализы на антигены в Гудаури
Covid-19 | Тесты
Covid-19 | Тесты на дому
Лабораторные услуги на дому
Мониторинг терапевтических препаратов
Микроскопия
Молекулярная биология (PJR)
Определение тяжелых металлов
Паразитология
Пренатальная диагностика
Профильные исследования
Скрининговые тесты на рак шейки матки
Онкомаркеры
Биохимия крови
Специфические белки
Обследование щитовидной железы
Анализ мочи
Биохимия мочи
Гематология
Гистопатология
Гормоны

Узнать больше

Качество и точность

Опыт

Новейшие технологии

Скорость и
Достоверность

Анти-Фактор Х | Мероприятия

Известный как: анти-фактор X | активность
Артикул: 1398

125.00

Материал исследования: Венозная кровь.
Продолжительность (рабочий день): 14
Тест делается натощак: Да
Услуга вызова на дом: Да
Страна: ЕС

Общая информация

Дефицит фактора свертывания крови X может быть врожденным или приобретенным.
Фактор свертывания крови X представляет собой витамин К-зависимую сериновую протеазу (белок с ферментативной активностью), которая синтезируется в печени. Биологический период полураспада составляет от 24 до 48 часов. Фактор X участвует как во внутреннем, так и во внешнем каскадах свертывания крови, где он действует как фермент (фактор Ха) в протромбиназном комплексе.

Врожденный дефицит фактора X встречается редко. Приобретенный дефицит обычно связан с заболеванием печени, терапией варфарином, дефицитом витамина К, системным амилоидозом и приемом ингибиторов. Дефицит фактора X приводит к увеличению протромбинового времени и активации частичного тромбопластинового времени.

Активность фактора X определяют с помощью анализа времени свертывания крови на основе АЧТВ (активированного частичного тромбопластинового времени).

Направительные нормы:

Взрослые: 70-150%
У новорожденных с нормальным сроком развития, а также у недоношенных детей может наблюдаться снижение концентрации фактора свертывания крови Х (> или = 15-20%).

 

Интерпретация

Снижение активности фактора свертывания крови Х характеризует такие патологии, как:
• Амилоидоз – редкое состояние, при котором патологический белок-амилоид накапливается в клетках органов и вызывает нарушение функции и структуры органа.
• Врожденный дефицит фактора 10 в результате мутации гена F10.
• Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови – состояние, при котором вся масса крови свертывается и закупоривает просвет сосудов. Это нарушает кровоснабжение тканей.
• Снижение способности усваивать жир – поскольку фактор 10 – это белок, родственный витамину К, а витамин К является жирорастворимым.
• Гепаринотерапия – для лечения или профилактики повышенной свертываемости крови.
• Заболевания печени
• Дефицит витамина К

Повышение активности фактора свертывания крови 10 наблюдается во время беременности, при приеме пероральных контрацептивов. Повышение его активности увеличивает риск тромбообразования.

Дополнительная информация

Процесс тестирования

Купить тест Подача материала

Купить тест

Подача материала

Результаты онлайн Проконсультируйтесь с врачом

Результаты онлайн

Проконсультируйтесь с врачом

Лаборатории
Кнопка вызова сейчас