28 июня - международный день фенилкетонурии!
Фенилкетонурия (ФКУ) — редкое генетическое заболевание, вызванное мутацией гена фенилаланингидроксилазы (ФАГ), которая вызывает дефицит фермента и накопление аминокислоты фенилаланина в организме. Метаболиты, образующиеся в результате альтернативного распада фенилаланина, оказывают токсическое действие на нервную систему ребенка и вызывают отставание в развитии, инфаркты и другие патологии.
Для диагностики фенилкетонурии «Синево» предлагает «Baby Sensor 100+», который представляет собой возможность неинвазивного постнатального исследования новорожденных и исследует более 100 врожденных нарушений обмена веществ.
Проведите лабораторные исследования и воспользуйтесь скидкой на онлайн-консультацию генетика!
Чтобы записаться на онлайн-консультацию, перейдите по ссылке: