Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Скрининг на носительство генетических заболеваний

Тесты на носительство генетических заболеваний Оно позволяет узнать, является ли человек носителем мутаций, вызывающих то или иное заболевание. Такой человек сам здоров, то есть у него не развиваются клинические признаки заболевания, хотя существует риск передачи упомянутых генетических мутаций потомству. Большинство скрининговых тестов на носительство направлены на выявление носителей аутосомно-рецессивных заболеваний. Такое заболевание будет развиваться клинически, если оба родителя являются носителями мутации. В большинстве случаев генетических мутаций, вызывающих заболевания, человек даже не подозревает, что является носителем мутации, вызывающей заболевание.

Название анализа / Название теста Категория Цена КОД Время ответа (рабочий день) ** Место проведения анализа **** Купитьhf:tax:product_cat
Кнопка вызова сейчас