Категория: Беременность

Киста представляет собой образование, заполненное жидкостью. Он бывает разных размеров и появляется на разных участках тела. Термин «поли» используется многими

Фенилкетонурия (ФКУ) — редкое наследственное заболевание, вызванное мутацией в гене, который синтезирует фермент фенилаланингидроксилазу (ФАГ) и приводит к

Муковисцидоз (МВ) — наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, поражающее преимущественно легкие, поджелудочную железу и потовые железы.

Синдром делеции 1p36 представляет собой хромосомное заболевание, которое обычно вызывает тяжелую умственную отсталость. лица с синдромом

Синдром Смита-Магена — это хромосомное заболевание, сложное нарушение развития, которое поражает несколько систем органов в организме. нарушение

Синдром Ди Джорджи представляет собой хромосомную мутацию, часто не имеющую генетического характера. Девочки и мальчики с синдромом Ди Джорджи

XXYY-синдром — это аномалия половых хромосом, при которой у мужчин появляются дополнительные X- и Y-хромосомы. ХХУГ

У большинства людей в каждой клетке 46 хромосом. У мужчин это обычно включает одну Х-хромосому и

Синдром тройной Х-хромосомы (трисомия Х) — редкое заболевание, при котором дети женского пола рождаются с тремя Х-хромосомами.

Синдром Тернера – наследственное заболевание, сопровождающееся выраженной гипоплазией яичников и внутренних половых органов.