Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Галактоземия – расширенный метаболический скрининг новорожденных

Галактоземия — редкое генетическое заболевание, которое возникает в результате мутации генов, синтезирующих галактозопревращающие ферменты, и вызывает повышение концентрации галактозы в крови в течение нескольких часов после рождения.
Без лечения возможны такие осложнения, как:
⛔️ Отставание в физическом и умственном развитии
⛔️ неврологические расстройства
⛔️ Патологии печени и почек
⛔️ Катаракта
⛔️ Дисфункция яичников и др.
Узнайте больше о галактоземии:

 

 
 

Baby Sensor — диагностическая панель для 100+ наследственных нарушений обмена веществ, позволяющая выявить галактоземию и более 100 других врожденных заболеваний обмена веществ на ранних этапах жизни ребенка.
Преимущество исследования в его простоте! Анализируя 250 метаболитов в образце мочи, мы получаем максимально точный ответ на наличие конкретных патологий. Исследование проводят у детей с первых 48 часов рождения до 5-летнего возраста.
 

 Получить подробную информацию о Baby Sensor/детском датчике 100+ и записаться на исследование можно по ссылке:

 
 

 

Для получения подробной информации свяжитесь с нами по горячей линии и / или напишите нам на нашей странице в Facebook.
Горячая линия: 032 2 800 111 (звонить с 8:30 до 22:00)
Вы также можете воспользоваться услугой квартирного звонка с 08:30 до 22:00. (Тбилиси)
????info@synevo.ge
Кнопка вызова сейчас