Галактоземия – расширенный метаболический скрининг новорожденных

20/07/2023

Галактоземия — редкое генетическое заболевание, которое возникает в результате мутации генов, синтезирующих галактозопревращающие ферменты, и вызывает повышение концентрации галактозы в крови в течение нескольких часов после рождения.

Без лечения возможны такие осложнения, как:

Отставание в физическом и умственном развитии

неврологические расстройства

Патологии печени и почек

Катаракта

Дисфункция яичников и др.

Узнайте больше о галактоземии:

Узнать больше

Baby Sensor — диагностическая панель для 100+ наследственных нарушений обмена веществ, позволяющая выявить галактоземию и более 100 других врожденных заболеваний обмена веществ на ранних этапах жизни ребенка.

Преимущество исследования в его простоте! Анализируя 250 метаболитов в образце мочи, мы получаем максимально точный ответ на наличие конкретных патологий. Исследование проводят у детей с первых 48 часов рождения до 5-летнего возраста.

Получить подробную информацию о Baby Sensor/детском датчике 100+ и записаться на исследование можно по ссылке:

Узнать больше

Для получения подробной информации свяжитесь с нами по горячей линии и / или напишите нам на нашей странице в Facebook.

Горячая линия: 032 2 800 111 (звонить с 8:30 до 22:00)

Вы также можете воспользоваться услугой квартирного звонка с 08:30 до 22:00. (Тбилиси)

www.synevo.ge

info@synevo.ge

n.manjaparashvili@synevo.ge