Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства.

Адвентия – мышечные дистрофии Беккера и Дюшенна – генетический скрининг на носительство

Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера развиваются в результате мутаций гена МДД, расположенного на половой Х-хромосоме.

 

Поскольку у человека имеется только одна Х-хромосома, при наличии данной мутации у него развиваются упомянутые заболевания.

 

Женщины с большей вероятностью являются носителями мутаций гена МДД (одна из Х-хромосом содержит мутировавший ген МДД), поскольку мутированные гены на обеих Х-хромосомах встречаются редко.

 

 

Это Адвент – Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера – Фокус-панель – исследует мутации в гене МДД.
Это Адвент – Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера – Тематическая панель – Определяет, является ли человек носителем мутации в гене МДД.

 

 

 

 

 

 

👁Подпишитесь на наши социальные страницы и узнайте больше

Кнопка вызова сейчас