Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера развиваются в результате мутаций гена МДД, расположенного на половой Х-хромосоме.
Поскольку у человека имеется только одна Х-хромосома, при наличии данной мутации у него развиваются упомянутые заболевания.
Женщины с большей вероятностью являются носителями мутаций гена МДД (одна из Х-хромосом содержит мутировавший ген МДД), поскольку мутированные гены на обеих Х-хромосомах встречаются редко.
Это Адвент – Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера – Фокус-панель – исследует мутации в гене МДД.
Это Адвент – Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера – Тематическая панель – Определяет, является ли человек носителем мутации в гене МДД.
Подпишитесь на наши социальные страницы и узнайте больше